PCTAIRE-3 Inibitori
I comuni inibitori di PCTAIRE-3 includono, ma non solo, RO-3306 CAS 872573-93-8, AZD 5438 CAS 602306-29-6, Indirubina-3'-monossima CAS 160807-49-8, SNS-032 CAS 345627-80-7 e 1-Naftil PP1 CAS 221243-82-9.
Gli inibitori di PCTAIRE-3, noti anche come inibitori della chinasi ciclina-dipendente 16 (CDK16), costituiscono una classe di piccole molecole specificamente progettate per indirizzare e modulare l'attività della proteina chinasi PCTAIRE-3. La PCTAIRE-3 appartiene alla famiglia delle chinasi PCTAIRE e svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e in vari processi cellulari. Gli inibitori di questa classe sono stati sviluppati principalmente per studiare i meccanismi alla base di PCTAIRE-3 e il suo coinvolgimento in attività cellulari fondamentali. Questi inibitori esercitano i loro effetti legandosi al sito attivo di PCTAIRE-3, che è una tasca di legame con l'ATP. Occupando questo sito di legame, gli inibitori di PCTAIRE-3 interferiscono con la capacità della chinasi di fosforilare i suoi substrati bersaglio.
Questa interruzione delle cascate di fosforilazione può portare a conseguenze a valle nel ciclo cellulare e in altre vie di segnalazione. Di conseguenza, questi inibitori sono strumenti preziosi sia nella ricerca di base che in quella traslazionale per indagare le funzioni precise di PCTAIRE-3 nella biologia cellulare. I ricercatori utilizzano gli inibitori di PCTAIRE-3 per approfondire i processi molecolari e cellulari regolati da questa chinasi. I loro meccanismi d'azione si estendono oltre l'inibizione di PCTAIRE-3, spesso influenzando anche altre chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Questo amplia la loro utilità nell'esplorare il ruolo di più CDK in varie funzioni cellulari. Gli inibitori di PCTAIRE-3, come classe di composti chimici, sono quindi diventati essenziali per chiarire l'intricata interazione delle CDK nel controllo del ciclo cellulare, nell'espressione genica e nelle vie di segnalazione cellulare, facendo progredire la nostra comprensione dei processi biologici fondamentali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Ro-3306 è un inibitore selettivo ATP-competitivo di PCTAIRE-3 (CDK16). Inibisce PCTAIRE-3 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando la fosforilazione e regolando la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 è un potente inibitore di diverse CDK, tra cui la PCTAIRE-3. Funziona impedendo l'attività delle CDK e la conseguente progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima inibisce PCTAIRE-3 competendo per il legame con l'ATP, interrompendo la sua attività di chinasi. È stata studiata per il suo potenziale nella soppressione della proliferazione cellulare e della crescita tumorale. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo di CDK2, CDK7 e CDK9, tra cui PCTAIRE-3. Interrompe la fosforilazione CDK-dipendente, determinando l'arresto del ciclo cellulare e gli effetti antitumorali. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
Il 1-naftil PP1 è un inibitore ATP-competitivo che ha come bersaglio PCTAIRE-3. Si lega al sito di legame dell'ATP, inibendo l'attività della chinasi e la progressione del ciclo cellulare, in particolare nelle cellule tumorali. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 è un piccolo inibitore molecolare di CDK2 e CDK1, tra cui PCTAIRE-3. Blocca l'attività della chinasi, con conseguente aumento della sensibilità all'insulina nel diabete. Blocca l'attività della chinasi, con conseguente arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
GW843682X è un potente inibitore di CDK2 e CDK1 che agisce anche su PCTAIRE-3. Interrompe la fosforilazione CDK-dipendente, portando all'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102 è un inibitore ATP-competitivo di CDK2 e CDK1, tra cui PCTAIRE-3. Inibisce l'attività della chinasi, interferendo con la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | $172.00 | 1 | |
L'inibitore CDK9 II ha come bersaglio principale la CDK9, ma agisce anche su CDK2, CDK1 e PCTAIRE-3. Interferisce con l'attività della chinasi, provocando l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491 è un inibitore selettivo delle CDK che ha come bersaglio le CDK2 e CDK1, tra cui PCTAIRE-3. Inibisce l'attività della chinasi, causando l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||