PC-PLD4 抑制因子
常见的PC-PLD4抑制剂包括但不限于依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、环丙沙星CAS 85721-33-1 、阿非昔林（Aphidicolin）CAS 38966-21-1、喜树碱（Camptothecin）CAS 7689-03-4和酪氨酸激酶抑制剂B42（Tyrphostin B42）CAS 133550-30-8。
PC-PLD4 抑制剂包括一组能与 5'->3' DNA 外切酶 PC-PLD4 的活性发生相互作用的化合物，PC-PLD4 是核酸代谢和炎症调节不可或缺的一种酶。它们的作用方式多种多样；有些化合物直接影响外切酶与单链 DNA（ssDNA）相互作用的能力，而另一些化合物则调节决定ssDNA可用性的细胞环境，从而影响 PC-PLD4 的活性。例如，破坏拓扑异构酶功能的化合物（如依托泊苷（VP-16）和多柔比星）会导致ssDNA的增加，从而可能使PC-PLD4的活性达到饱和。另一方面，氯喹（Chloroquine）等制剂因其抑制自噬的特性而闻名，可创造一种影响核酸周转和代谢的细胞环境，从而影响 PC-PLD4 的功能动态。
一些抑制剂以上游信号转导过程为靶点，从而改变 PC-PLD4 的底物或酶活性，这进一步扩大了该化学类别的多样性。Tyrphostin B42 等酪氨酸激酶抑制剂可调节与核酸修复和新陈代谢交叉的信号转导途径，从而导致 PC-PLD4 活性的改变。同样，PARP抑制剂（如奥拉帕利）会破坏DNA修复途径，因此会影响PC-PLD4在ssDNA处理中的作用。激酶抑制剂，包括那些靶向ATR、ATM和检查点激酶的抑制剂，进一步体现了调节PC-PLD4活性的间接方法，因为这些激酶在协调细胞对DNA损伤的反应方面发挥着作用。影响 Mre11 复合物的抑制剂 MRN-ATM 通路抑制剂 Mirin 提供了另一个例子，说明 DNA 处理的中断如何改变 PC-PLD4 运行的功能格局。总之，这些抑制剂可以重塑ssDNA格局和控制核酸代谢的调控网络，从而影响PC-PLD4的生理作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷（VP-16）通过干扰拓扑异构酶II发挥作用，从而间接限制PC-PLD4核酸外切酶活性所需的单链DNA底物的可用性。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌DNA解旋酶和拓扑异构酶IV，从而可能改变DNA修复过程，影响PC-PLD4作用所需的单链DNA水平。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
蚜虫畏特异性抑制 DNA 聚合酶 alpha 和 delta，导致单链 DNA 增加，从而间接影响 PC-PLD4 的活性。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱靶向DNA拓扑异构酶I，阻止了单链DNA断裂的转归，这可能会影响PC-PLD4对DNA的处理。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
酪氨酸激酶 B42 可抑制酪氨酸激酶，并有可能调节与 DNA 修复有关的信号通路，从而影响 PC-PLD4 的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹是一种已知会抑制自噬的化合物，它可能会导致核酸降解途径的改变，从而可能影响 PC-PLD4 的酶功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
多柔比星通过插层与 DNA 相互作用，抑制拓扑异构酶 II，从而间接影响 PC-PLD4 的底物供应。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂，会破坏 DNA 修复机制，可能会影响 PC-PLD4 在核酸代谢中的酶作用。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE 821 是 ATR 的抑制剂，ATR 是 DNA 损伤反应中的一个关键激酶。它可以改变细胞的 DNA 修复方法，从而可能改变 PC-PLD4 的活性。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 激酶抑制剂是一种 ATM 激酶抑制剂，可影响 DNA 损伤反应，从而影响 PC-PLD4 在 DNA 修复过程中的功能。 | ||||||