PC-PLD1A Inibidores
Os inibidores comuns de PC-PLD1A incluem, entre outros, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da PC-PLD1A são um grupo especializado de compostos químicos que inibem especificamente a atividade da fosfolipase D1A específica da fosfatidilcolina (PLD1A), uma enzima que faz parte integrante das vias de sinalização lipídica. A PLD1A catalisa a hidrólise da fosfatidilcolina para produzir ácido fosfatídico e colina, uma reação que desempenha um papel fundamental na dinâmica da membrana e na sinalização intracelular. Esta enzima está envolvida em vários processos celulares, incluindo o tráfico de vesículas, a organização do citoesqueleto e a regulação da proliferação celular. Ao inibir a PLD1A, os investigadores podem modular estes processos para estudar as funções específicas da enzima e o seu impacto na fisiologia celular. A conceção e a síntese de inibidores da PC-PLD1A envolvem a identificação de compostos que possam ligar-se eficazmente ao local ativo da PLD1A ou interferir com as suas interações reguladoras. Estes inibidores podem consistir em diversas entidades químicas, tais como pequenas moléculas orgânicas, análogos de nucleótidos ou péptidos que apresentem uma elevada especificidade em relação à PLD1A. Para descobrir e otimizar estes inibidores, são utilizadas técnicas avançadas, como a conceção de fármacos com base na estrutura, simulações de acoplamento molecular e rastreio de elevado rendimento. Ao utilizar inibidores da PC-PLD1A em contextos experimentais, os cientistas podem desvendar as complexidades das vias de sinalização mediadas por lípidos, explorar os mecanismos dos processos associados às membranas e obter informações sobre a forma como a PLD1A influencia as respostas celulares a sinais ambientais. Esta investigação melhora a compreensão fundamental da regulação enzimática e das intrincadas redes que regem a função e a comunicação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida, como inibidor da histona desacetilase, pode reduzir a expressão de PC-PLD1A ao promover a acetilação de histonas, conduzindo a uma conformação fechada da cromatina menos propícia à ativação transcricional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir as metiltransferases do ADN, a 5-Azacitidina pode provocar a desmetilação das regiões promotoras dos genes, reduzindo potencialmente a expressão de PC-PLD1A se o seu promotor for tipicamente silenciado por metilação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A poderia diminuir a expressão de PC-PLD1A através da inibição de histona desacetilases, o que pode resultar em hiperacetilação e subsequente repressão transcricional do gene que codifica esta proteína. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reprimir a expressão de PC-PLD1A ligando-se aos receptores de ácido retinóico que interagem com as regiões promotoras dos genes-alvo, alterando o acesso da maquinaria de transcrição ao gene PC-PLD1A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, o que poderia levar a uma ampla redução da tradução de ARNm dependente de cap, possivelmente incluindo ARNm que codificam a PC-PLD1A, diminuindo assim os seus níveis proteicos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Como antagonista da aldosterona, a espironolactona pode inibir a expressão do gene PC-PLD1A em tecidos sensíveis à aldosterona, impedindo a ativação de factores de transcrição regulados pela aldosterona. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Ao ligar-se a sequências ricas em GC no ADN, a mitramicina A pode inibir a ligação de factores de transcrição ao promotor do PC-PLD1A, levando a uma diminuição do início da sua transcrição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode diminuir a expressão da PC-PLD1A através da inibição da MEK, que se encontra a montante da ERK; isto pode perturbar a fosforilação e a ativação dos factores de transcrição que conduzem à transcrição do gene da PC-PLD1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, ao inibir a PI3K, pode levar a uma diminuição da sinalização Akt, reduzindo potencialmente a ativação transcricional da PC-PLD1A ao afetar os factores de transcrição que são regulados pela via PI3K/Akt. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
O 2-metoxiestradiol pode reduzir a expressão de PC-PLD1A através da ligação aos receptores de estrogénio, levando a padrões de transcrição de genes alterados que reprimem o gene PC-PLD1A. | ||||||