PAGE-2B 抑制剂是一类专门的化学化合物,可靶向抑制被称为 PAGE-2B(胃肠癌中的优先表达抗原性 2B)的蛋白质。PAGE-2B 是 PAGE 蛋白家族的成员,这些蛋白质以其受限的表达模式和在各种细胞过程中的作用而闻名。这些蛋白质通常在特异性组织中表达,参与多种生物学功能,包括基因调控和细胞分化。特别是 PAGE-2B,由于其独特的表达谱和可能参与细胞信号传导途径,已在癌症和发育生物学相关研究中被发现。PAGE-2B 的抑制剂旨在选择性地与 PAGE-2B 蛋白质或其缔合作用的分子靶点结合,从而阻碍其活性。这些抑制剂有多种形式,包括小分子、肽或抗体,每种抑制剂都以特异性的方式干扰 PAGE-2B 的功能。通过抑制 PAGE-2B,这些化合物旨在改变细胞内 PAGE-2B 的相互作用和活性。这一类抑制剂在了解 PAGE-2B 的生物学作用以及阐明其参与细胞机制和疾病过程的研究中起着至关重要的作用。PAGE-2B 抑制剂的开发和应用为研究 PAGE-2B 在各种生物环境中的功能意义提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可在缺氧条件下导致 HIF-1α 下调。由于 PAGE-2B 的表达受 HIF-1α 上调,因此通过 mTOR 抑制 HIF-1α 可降低 PAGE-2B 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可阻止 AKT 的活化,从而减少下游靶点的磷酸化和活化。这种抑制可能会降低 PAGE-2B 的活性,而 PAGE-2B 有可能受 PI3K/AKT 信号调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂,可干扰MAPK/ERK通路。通过抑制MEK,该通路被下调,这可能会导致PAGE-2B的激活或表达降低,如果它位于该信号传导的下游。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制因子,可特异性抑制 MAPK/ERK 的活化,导致该通路下游基因的转录激活减少,可能包括 PAGE-2B。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可阻止 p38 MAPK 通路的激活。如果 PAGE-2B 参与了 p38 MAPK 信号转导,抑制该途径可能会影响其功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可导致 AP-1 转录因子活性受到抑制,从而可能降低 PAGE-2B 的表达,如果它是 AP-1 的靶标的话。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂,可抑制 AKT 的活化,从而降低下游蛋白(可能包括 PAGE-2B 或其调节因子)的磷酸化。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK激酶抑制剂,可干扰肌动蛋白细胞骨架的重排。由于PAGE-2B可能参与细胞粘附或运动,抑制ROCK可降低PAGE-2B的相关功能。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
一种可阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的表皮生长因子受体抑制剂。这种抑制可能会影响调控 PAGE-2B 活性或表达的下游信号通路。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可破坏有丝分裂纺锤体的形成。如果 PAGE-2B 参与细胞周期调控或有丝分裂,那么它的功能可能会被这种干扰间接抑制。 |