PAF Acetylhydrolase Inhibitoren
Gängige PAF Acetylhydrolase Inhibitors sind unter underem 1-Linoleoyl Glycerol CAS 2258-92-6.
PAF-Acetylhydrolase-Inhibitoren bilden eine eigene Klasse chemischer Verbindungen, die für ihre besondere Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität der Thrombozytenaktivierungsfaktor-Acetylhydrolase (PAF-AH) zu beeinflussen. Dieses Enzym spielt vor allem im Bereich des Lipidstoffwechsels und der komplexen Regulation von Entzündungsprozessen eine entscheidende Rolle. PAF-AH, auch als Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 (Lp-PLA2) bezeichnet, übernimmt eine entscheidende Funktion bei der Hydrolyse von Plättchenaktivierungsfaktor (PAF) und oxidierten Phospholipiden, die beide wesentliche Bestandteile von Zellmembranen sind und zu Signalkaskaden beitragen. Die Inhibitoren, die unter den Oberbegriff PAF-Acetylhydrolase-Inhibitoren fallen, weisen eine besondere strukturelle Architektur auf, die ihre Interaktion mit dem Enzym erleichtert. Diese Interaktion ist oft auf das aktive Zentrum des Enzyms gerichtet oder bezieht spezifische Rückstände in seiner Umgebung mit ein, die an seinem katalytischen Mechanismus beteiligt sind.
Diese strategische Bindung ermöglicht es den Inhibitoren, die enzymatische Aktivität von PAF-AH zu modulieren und somit die Konzentrationen verschiedener bioaktiver Lipide und von Lipiden abgeleiteter Mediatoren zu beeinflussen, die an der zellulären Kommunikation, der Entzündungsmodulation und anderen komplexen Signalnetzwerken beteiligt sind. Die Erforschung und Untersuchung von PAF-Acetylhydrolase-Inhibitoren ist tief in dem Bestreben verwurzelt, die Komplexität der Lipid-Signalwege und ihre weitreichenden Auswirkungen auf die Zellfunktion zu entschlüsseln. Forscher haben sich eingehend mit dem strukturellen Aufbau, der Synthese und der Charakterisierung dieser Inhibitoren befasst, um Erkenntnisse über die genauen mechanistischen Grundlagen von PAF-AH und seine Wechselwirkungen mit Lipidsubstraten zu gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | $67.00 $159.00 $406.00 $1108.00 $679.00 | 2 | |
Ginkgolide B, ein Terpenoidbestandteil von Ginkgo biloba, ist ein bekannter PAF-Rezeptorantagonist. Durch die Blockierung von PAF-Rezeptoren erhöht es indirekt die Aktivität von PAF-Acetylhydrolase, indem es die Menge an PAF reduziert, die für die Rezeptorbindung zur Verfügung steht, und so die Hydrolyse von PAF fördert. | ||||||
1-Linoleoyl Glycerol | 2258-92-6 | sc-220470 sc-220470A | 1 mg 5 mg | $33.00 $147.00 | ||
1-Linoleoyl-Glycerin wirkt als selektives Substrat für paf-Acetylhydrolase und weist einzigartige Wechselwirkungen auf, die seine hydrolytische Aktivität verstärken. Diese Verbindung beeinflusst den Lipidstoffwechsel, indem sie den enzymatischen Abbau bioaktiver Phospholipide moduliert und damit die zellulären Signalwege beeinflusst. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale erleichtern die spezifische Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, was eine effiziente Katalyse fördert und die Reaktionskinetik bei Lipid-vermittelten Prozessen beeinflusst. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SRI 63-072 wirkt als starker Verstärker der PAF-Acetylhydrolase-Aktivität, indem es die aktive Form des Enzyms stabilisiert und dadurch seine Fähigkeit, PAF zu hydrolysieren, erhöht. | ||||||
Tetrakis(decyl)ammonium bromide | 14937-42-9 | sc-251193 | 10 g | $138.00 | ||
Lyso-PAF dient als Substrat für die PAF-Acetylhydrolase, und sein Vorhandensein stimuliert die Aktivität des Enzyms, da das Enzym seine Acetylierung zu PAF katalysiert. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Calciumchlorid erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, was die Aktivität der PAF-Acetylhydrolase steigern kann, da das Enzym Calciumionen für seine optimale Aktivität benötigt. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Als synthetisches Alkyl-Lysophospholipid kann Edelfosin indirekt die PAF-Acetylhydrolase-Aktivität steigern, indem es mit PAF um die Bindung an Zellen konkurriert, wodurch die zellulären Effekte von PAF verringert und seine Verfügbarkeit für die Hydrolyse erhöht wird. | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $100.00 $163.00 | 13 | |
WEB 2086 ist ein weiterer PAF-Rezeptor-Antagonist, der die Aktivität der PAF-Acetylhydrolase erhöht, indem er die PAF-Rezeptor-Interaktionen minimiert und so den PAF-Abbau fördert. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Miltefosin, ein Phospholipid-Analogon, kann die Aktivität der PAF-Acetylhydrolase erhöhen, indem es den PAF-Rezeptor kompetitiv hemmt und die PAF-vermittelten Reaktionen reduziert. | ||||||
Seratrodast | 112665-43-7 | sc-201352 sc-201352A | 10 mg 50 mg | $67.00 $373.00 | ||
Modipafant, ein PAF-Rezeptorantagonist, verstärkt indirekt die PAF-Acetylhydrolase-Funktion, indem er verhindert, dass PAF seine biologischen Wirkungen entfaltet, was zu einer verstärkten Hydrolyse führt. | ||||||
Statil | 72702-95-5 | sc-361367 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
CV-3988 ist ein PAF-Rezeptorantagonist, der die hydrolytische Funktion der PAF-Acetylhydrolase verstärken kann, indem er die biologischen Wirkungen von PAF reduziert. | ||||||