Miltefosine 的分子结构, CAS编号: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
查看产品引用文献(8)
备用名:
1-Hexadecylphosphorylcholine
应用:
Miltefosine 是一种 PI 3-kinase 和 Akt 抑制剂，还能抑制抗 IgE 诱导的组胺释放
CAS号码:
58066-85-6
纯度:
>98%
分子量:
407.6
分子式:
C21H46NO4P
补充资料:
此类物品属于危险品，运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
米替福新是一种属于烷基磷酸胆碱的PI 3-激酶和Akt抑制剂，也被证明可以抑制抗IgE诱导的皮肤肥大细胞释放组胺。实验研究表明，这种药物可以减少某些皮肤组织细胞中的细胞因子IL-1、IL-4和IL-6，并强烈阻碍胆固醇的酯化。此外，米替福新显示出对CDP-胆碱（sc-200713）和磷脂酰乙醇胺的甲基化能力，这会干扰磷脂酰胆碱的生物合成。此外，有数据表明，这种化合物可以减缓鞘磷脂的形成，鞘磷脂会促进细胞内神经酰胺的积累。米替福新是CCT和PKC的抑制剂。
Miltefosine (CAS 58066-85-6) 参考文献
- Akt 抑制剂作为 HIV-1 感染巨噬细胞特异性抗病毒疗法。 | Chugh, P., et al. 2008. Retrovirology. 5: 11. PMID: 18237430
- 推定脂筏调节剂米替福新在T细胞依赖性真皮炎症模型中显示出免疫调节作用。 | Bäumer, W., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 628: 226-32. PMID: 19917276
- 抗肿瘤烷基磷脂对磷脂和胆固醇平衡的改变。 | Jiménez-López, JM., et al. 2010. Lipids Health Dis. 9: 33. PMID: 20338039
- 米替福新能否用于弓形虫病的治疗？ | Eissa, MM., et al. 2015. Exp Parasitol. 157: 12-22. PMID: 26112396
- 米替福新能降低鲍曼不动杆菌的细胞溶解活性和毒性 | Fiester, SE., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30373804
- 米替福新能增强无病毒抗药性婴儿利什曼原虫菌株的适应性。 | Eberhardt, E., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 395-406. PMID: 30412253
- 米替福新能增加巨噬细胞胆固醇的释放，抑制 NLRP3-炎症小体的组装和 IL-1β 的释放。 | Iacano, AJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11128. PMID: 31366948
- 米替福新对兔子皮下实验性脓毒血症的疗效。 | Loreto, ES., et al. 2020. J Mycol Med. 30: 100919. PMID: 31901425
- 口服米替福新作为难治性棘阿米巴角膜炎的挽救疗法 | Thulasi, P., et al. 2021. Am J Ophthalmol. 223: 75-82. PMID: 33045218
- 米替福新治疗皮肤利什曼病的疗效和耐受性 | Ware, JM., et al. 2021. Clin Infect Dis. 73: e2457-e2562. PMID: 33124666
- 米替福新外用制剂在皮肤利什曼病实验模型中的疗效。 | Peralta, MF., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 180-196. PMID: 33502733
- 米替福新对 Scedosporium 和 Lomentospora 物种的抗真菌活性及其对真菌细胞的影响：抗真菌活性及其对真菌细胞的影响 | Rollin-Pinheiro, R., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 698662. PMID: 34368017
- 破坏脂质筏的米替福新能优先诱导结直肠癌干样细胞死亡。 | Park, SY., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e552. PMID: 34841679
- 大利什曼原虫米替福新转运蛋白的进化过程 | Kabra, R. and Singh, S. 2022. Adv Protein Chem Struct Biol. 130: 399-418. PMID: 35534115
- 米替福新与美克洛明抗锑酸盐治疗皮肤利什曼病的疗效比较 | Mohammad, N., et al. 2022. J Ayub Med Coll Abbottabad. 34: 849-853. PMID: 36566412
抑制剂：
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, 和 WBSCR9.激活剂：
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, 和 TMEM34.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |