PAF Acetylhydrolase阻害剤
一般的なPAFアセチルトランスフェラーゼ阻害剤には、1-リノレオイルグリセロールCAS 2258-92-6などが含まれるが、これらに限定されない。
PAF アセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、血小板活性化因子アセチルトランスフェラーゼ（PAF-AH）の活性に影響を与える特殊な能力を持つ、独特な化学化合物群です。 この酵素は、主に脂質代謝と炎症過程の複雑な制御において重要な役割を果たしています。PAF-AHは、リポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2（Lp-PLA2）とも呼ばれ、血小板活性化因子（PAF）と酸化リン脂質（いずれも細胞膜の必須成分であり、シグナル伝達カスケードの要因となる）の加水分解において重要な機能を果たします。 PAFアセチルトランスフェラーゼ阻害剤に分類される阻害剤は、酵素との相互作用を促進する独特な構造的特徴を備えています。この相互作用は、酵素の活性部位に向かう場合が多く、またはその触媒機構に関与する近傍の特定の残基が関与する場合もあります。
この戦略的な結合により、阻害剤はPAF-AHの酵素活性を調節することができ、その結果、細胞間コミュニケーション、炎症調節、およびその他の複雑なシグナル伝達ネットワークに関与するさまざまな生理活性脂質および脂質由来メディエーターのレベルに影響を及ぼします。PAFアセチルハイドロラーゼ阻害剤の探索と調査は、脂質シグナル伝達経路の複雑性と、細胞機能におけるその広範囲にわたる影響を解明する試みと深く結びついています。 研究者たちは、PAF-AHの正確なメカニズムの基礎と、脂質基質との相互作用を理解するために、これらの阻害剤の構造設計、合成、特性評価に深く掘り下げて取り組んできました。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | $67.00 $159.00 $406.00 $1108.00 $679.00 | 2 | |
イチョウ葉のテルペノイド成分であるギンゴライドBは、PAF受容体のアンタゴニストとして知られています。PAF受容体をブロックすることで、受容体結合に利用可能なPAFのレベルを低下させ、間接的にPAFアセチルトリアーゼの活性を高め、PAFの加水分解を促進します。 | ||||||
1-Linoleoyl Glycerol | 2258-92-6 | sc-220470 sc-220470A | 1 mg 5 mg | $33.00 $147.00 | ||
1-リノレオイルグリセロールは、pafアセチルヒドロラーゼの選択的基質として働き、その加水分解活性を高めるユニークな相互作用を示す。この化合物は、生理活性リン脂質の酵素的分解を調節することによって脂質代謝に影響を与え、それによって細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。その明確な構造的特徴は、酵素の活性部位への特異的な結合を容易にし、効率的な触媒反応を促進し、脂質を介するプロセスにおける反応速度論に影響を与える。 | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
SRI 63-072は、酵素の活性型を安定化させることにより、PAFアセチルヒドロラーゼ活性の強力な増強剤として作用し、PAFを加水分解する能力を高める。 | ||||||
Tetrakis(decyl)ammonium bromide | 14937-42-9 | sc-251193 | 10 g | $138.00 | ||
Lyso-PAFはPAFアセチルヒドロラーゼの基質となり、その存在は酵素の活性を刺激し、酵素はそのアセチル化を触媒してPAFを形成する。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
塩化カルシウムは細胞内のカルシウム濃度を高め、PAFアセチルヒドロラーゼの活性を高める。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
合成アルキルリゾホスファチジルとして、エデルホシンは細胞への結合においてPAFと競合することで間接的にPAFアセチルトランスフェラーゼ活性を高め、それによりPAFの細胞への影響を減少させ、加水分解に対する利用可能性を高めます。 | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $100.00 $163.00 | 13 | |
WEB2086もPAF受容体拮抗薬であり、PAF-受容体相互作用を最小化することでPAFアセチルヒドロラーゼの活性を高め、PAFの分解を促進する。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
リン脂質類似体であるミルテフォシンは、PAF受容体を競合的に阻害することによってPAFアセチルヒドロラーゼ活性を増加させ、PAFを介した反応を低下させる。 | ||||||
Seratrodast | 112665-43-7 | sc-201352 sc-201352A | 10 mg 50 mg | $67.00 $373.00 | ||
モディパファンはPAF受容体拮抗薬として、PAFが生物学的効果を発揮するのを阻害することで間接的にPAFアセチルトリアイド加水分解酵素の機能を増強し、加水分解を促進します。 | ||||||
Statil | 72702-95-5 | sc-361367 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
CV-3988はPAF受容体拮抗薬であり、PAFの生物学的作用を減少させることでPAFアセチルトリアイド加水分解酵素の加水分解機能を増強します。 | ||||||