Estructura molecular de SB 225002, Número CAS: 182498-32-4
SB 225002 (CAS 182498-32-4)
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Nombres Alternativos:
N-(2-Bromophenyl)-N′-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea; 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
Solicitud:
SB 225002 es un antagonista selectivo del CXCR2
Número de CAS:
182498-32-4
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
352.14
Fórmula Molecular:
C13H10BrN3O4
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SB 225002 es un inhibidor selectivo no péptido de CXCR2 que suprime la quimiotaxis y la margenación de neutrófilos inducidas por IL-8. Además, SB 225002 reduce la actividad de MPO, los niveles de IL-1beta, MIP-2 y quimiocina derivada de queratinocitos (KC). Estudios adicionales sugieren que SB 225002 disminuye la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular, la NOS inducible (sintasa de NO) y las proteínas Cox-2 (ciclooxigenasa-2) en el tejido del colon.
SB 225002 (CAS 182498-32-4) Referencias
- El antagonista selectivo no peptídico de CXCR2 SB225002 mejora la colitis aguda experimental en ratones. | Bento, AF., et al. 2008. J Leukoc Biol. 84: 1213-21. PMID: 18653784
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- El SB225002 promueve la catástrofe mitótica en células de cáncer de ovario quimiosensibles y resistentes, independientemente del estado de p53 in vitro. | Du, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e54572. PMID: 23359652
- SB225002 Induce Muerte Celular y Detención del Ciclo Celular en Células de Leucemia Linfoblástica Aguda a través de la Activación de GLIPR1. | de Vasconcellos, JF., et al. 2015. PLoS One. 10: e0134783. PMID: 26302043
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- SB225002 inhibe la invasión del cáncer de próstata y atenúa la expresión de BSP, OPN y MMP-2. | Xu, M., et al. 2018. Oncol Rep. 40: 726-736. PMID: 29917166
- CXCL5/CXCR2 modula la reparación neural mediada por inflamación tras lesión del nervio óptico. | Liu, YF., et al. 2021. Exp Neurol. 341: 113711. PMID: 33785307
- Targeting CXCR2 inhibe la progresión del cáncer de pulmón y promueve el efecto terapéutico del cisplatino. | Cheng, Y., et al. 2021. Mol Cancer. 20: 62. PMID: 33814009
- Perspectivas moleculares de la actividad despolimerizadora de microtúbulos del antagonista del receptor B de IL-8 SB225002. | Goda, AE. and Sakai, T. 2022. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 26: 3726-3734. PMID: 35647855
- La combinación de TMZ y SB225002 induce cambios en la señalización de CXCR2 y VEGFR en células endoteliales humanas primarias in vitro. | Urbantat, RM., et al. 2022. Oncol Rep. 48: PMID: 35856448
- La señalización CXCL1-CXCR2 media la retinopatía hipertensiva al inducir la infiltración de macrófagos. | Wang, S., et al. 2022. Redox Biol. 56: 102438. PMID: 35981418
- La combinación de la inducción de ferroptosis con el bloqueo de MDSC hace que los tumores primarios y las metástasis hepáticas sean sensibles al bloqueo de puntos de control inmunitarios. | Conche, C., et al. 2023. Gut.. PMID: 36707233
- Identificación de un potente y selectivo antagonista no peptídico de CXCR2 que inhibe la migración de neutrófilos inducida por interleucina-8. | White, JR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10095-8. PMID: 9553055
Inhibidor de:
β-defensin 46, ANP32D, C230078M08Rik, CA X, CCL (C-C motif chemokine ligand), CCL27b, CCRL2, CCXCKR, CKR-1, CKR-6, CXCL13, CXCL16, EG665186, eoxtaxin-3, fractalkine, Granulocytes, GROα, GRO1, HCC-4, IL-8, IL-8RB, Integrin βId, MIP-2α, OTTMUSG00000006698, OTTMUSG00000010747, PAF Acetylhydrolase, RANTES, y RFRP-1.Activador de:
T Neutrophil, VCC-1, y XCR1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SB 225002, 1 mg | sc-202803 | 1 mg | $35.00 | |||
SB 225002, 5 mg | sc-202803A | 5 mg | $100.00 |