Estructura molecular de ET-18-OCH3, Número CAS: 77286-66-9
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9)
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Nombres Alternativos:
1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycero-3-phosphorylcholine; Edelfosine;2-O-Methyl-PAF-C-18; sn-ET-18-OCH3
Solicitud:
ET-18-OCH3 es un inhibidor de PLC y PKC específicas del fosfatidilinositol
Número de CAS:
77286-66-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
523.70
Fórmula Molecular:
C27H58NO6P
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ET-18-OCH3 es un análogo de lípidos éteres que induce apoptosis selectiva en células tumorales sin afectar a las células normales. El compuesto ha demostrado inhibir la fosfoinositol fosfolipasa C (PIPLC) selectiva de citosol de fibroblastos Swiss 3T3 y adenocarcinoma ovárico BG1. ET-18-OCH3 induce apoptosis en células leucémicas humanas promielocíticas HL-60 y promonocíticas U937. La investigación demuestra que en presencia de ET-18-OCH3, se activa la Fas/CD95 intracelular y se inhibe la activación de la p70 S6 Kinase. ET-18-OCH3 también es un activador del PAF-R. ET-18-OCH3 muestra actividad antineoplásica e inhibe la PKC.
ET-18-OCH3 (CAS 77286-66-9) Referencias
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- ¿Media la fosfolipasa C la contracción de la vejiga urinaria de rata inducida por receptores muscarínicos? | Frazier, EP., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 998-1002. PMID: 17596535
- El receptor nuclear metabotrópico de glutamato mGlu5 activado se acopla a las proteínas nucleares Gq/11 para generar la liberación nuclear de Ca2+ mediada por inositol 1,4,5-trisfosfato. | Kumar, V., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 14072-83. PMID: 18337251
- Los canales presinápticos de K(+) activados por Ca(2+) tipo BK están implicados en la inhibición de la liberación de noradrenalina mediada por el receptor prostanoide TP de los nervios simpáticos gástricos de rata. | Nakamura, K. and Yokotani, K. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 111-7. PMID: 19961846
- Un ensayo homogéneo de alto rendimiento para la fosfatidilinositol 5-fosfato 4-quinasa con una preparación de sustrato novedosa y rápida. | Davis, MI., et al. 2013. PLoS One. 8: e54127. PMID: 23326584
- Predicción del parámetro de empaquetamiento de lípidos en monocapas mediante dinámica molecular. | Kobierski, J., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 211: 112298. PMID: 34954518
- Inducción temprana y selectiva de la apoptosis en células leucémicas humanas por el alquil-lisofosfolípido ET-18-OCH3. | Mollinedo, F., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 192: 603-9. PMID: 8484770
- La combinación del lípido éter antitumoral con lípidos de forma molecular complementaria reduce su actividad hemolítica. | Perkins, WR., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1327: 61-8. PMID: 9247167
Inhibidor de:
CDS1, CLPTM1L, copine 1, DGK-δ, DGK-ε, INPP1, MULK, N-SMase, P76, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAM, PC-PLD2, PIPK I α, PKC, PLA1A, PLC, PLC β2, PLC β4, PLC ε, PLC γ1, PLC ζ, PLC 2, PLC-XD1, PLC-XD3, PLCδ1, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, y Ser/Thr Protein Kinase.Activador de:
DGS8, EFR3A, FAS (CD95), Gα q, PAF-R, PLC η2, PLC-XD1, y PLC-XD2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ET-18-OCH3, 5 mg | sc-201021 | 5 mg | $109.00 | |||
ET-18-OCH3, 25 mg | sc-201021A | 25 mg | $427.00 | |||
ET-18-OCH3, 50 mg | sc-201021B | 50 mg | $826.00 | |||
ET-18-OCH3, 100 mg | sc-201021C | 100 mg | $1545.00 | |||
ET-18-OCH3, 1 g | sc-201021F | 1 g | $3682.00 |