Estructura molecular de Miltefosine, Número CAS: 58066-85-6
Miltefosine (CAS 58066-85-6)
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Nombres Alternativos:
1-Hexadecylphosphorylcholine
Solicitud:
Miltefosine es un inhibidor de PI 3-quinasa y Akt que también inhibe la liberación de histamina inducida por anti-IgE
Número de CAS:
58066-85-6
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
407.6
Fórmula Molecular:
C21H46NO4P
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Miltefosine es un inhibidor de PI 3-quinasa y Akt perteneciente a los alquilfosfocolinas, que también se ha demostrado que inhibe la liberación de histamina inducida por anti-IgE desde mastocitos de la piel. Estudios experimentales muestran que este agente puede reducir las citoquinas IL-1beta, IL-4 y IL-6 en ciertas células del tejido de la piel, e impedir también fuertemente la esterificación del colesterol. Además, Miltefosine muestra la capacidad de metilar CDP-colina (sc-200713) y fosfatidiletanolamina, lo que interfiere con la biosíntesis de fosfatidilcolina. Además, los datos sugieren que este compuesto puede ralentizar la formación de esfingomielina, lo que promueve la acumulación intracelular de ceramida. Miltefosine también es un inhibidor de CCT y PKC.
Miltefosine (CAS 58066-85-6) Referencias
- Inhibidores de Akt como terapia antiviral específica para macrófagos infectados por VIH-1. | Chugh, P., et al. 2008. Retrovirology. 5: 11. PMID: 18237430
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- ¿Podría utilizarse la miltefosina como terapia para la toxoplasmosis? | Eissa, MM., et al. 2015. Exp Parasitol. 157: 12-22. PMID: 26112396
- La miltefosina reduce la actividad citolítica y la virulencia de Acinetobacter baumannii. | Fiester, SE., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30373804
- La miltefosina mejora la aptitud de una cepa no virulenta de Leishmania infantum resistente a los fármacos. | Eberhardt, E., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 395-406. PMID: 30412253
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- Eficacia de formulaciones tópicas de miltefosina en un modelo experimental de leishmaniosis cutánea. | Peralta, MF., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 180-196. PMID: 33502733
- Miltefosina contra especies de Scedosporium y Lomentospora: Actividad antifúngica y sus efectos sobre las células fúngicas. | Rollin-Pinheiro, R., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 698662. PMID: 34368017
- La miltefosina, disruptor de las balsas lipídicas, induce preferentemente la muerte de las células madre del cáncer colorrectal. | Park, SY., et al. 2021. Clin Transl Med. 11: e552. PMID: 34841679
- Aspecto evolutivo de las proteínas transportadoras de miltefosina en Leishmania major. | Kabra, R. and Singh, S. 2022. Adv Protein Chem Struct Biol. 130: 399-418. PMID: 35534115
- Comparación de la eficacia de la miltefosina frente al antimonato de meglumina en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea. | Mohammad, N., et al. 2022. J Ayub Med Coll Abbottabad. 34: 849-853. PMID: 36566412
Inhibidor de:
Akt, ATP8A2, C12orf11, CCT, CDS1, CLPTM1L, DGK-δ, Ethanolamine kinase 2, FAM185A, FAPP1, GAP-assoc p62, GDPD4, ILKAP, INPP5B, LPAAT-γ, LPCAT1, LYPLA1, MAGI-3, MTMR15, MULK, Nir2, PAF Acetylhydrolase, PAFAH1B3, PAP-2a, PCYT2, PHF14, PI 3-kinase, PI 4-kinase II β, PIG-N, PIG11, PKB Kinase, PKC, PLC δ3, PLC η1, PLC ζ, PLC 2, PLC-L, PLCδ1, PLEKHA6, PLP-Cα, PLP-Cβ, PLP-Cδ, PLRP1, PPAPDC2, PPAPDC3, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), SAC1_Sac1, Sec23IP, Ser/Thr Protein Kinase, StARD7, TMEM55A, Type I 5-phosphatase, UEV3, y WBSCR9.Activador de:
ATP10A, ATP8B, DGS8, FIC1, FTS, LPPR2, LPPR4, MORN4, MS4A15, MTMR5, PC-PLD4, PIG-C, PLC-L, PLSCR3, PSS1, y TMEM34.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Miltefosine, 50 mg | sc-203135 | 50 mg | $79.00 |