Los inhibidores de p55 son una clase de compuestos químicos que han despertado interés en el campo de la biología molecular y modulan procesos celulares específicos. p55, también conocida como p55CDC, es una proteína reguladora que desempeña un papel crucial en la división celular y el ciclo celular. Específicamente, está asociada con la regulación del ciclo celular en la transición G2/M, asegurando la correcta progresión de las células desde la fase G2 a la mitosis. p55 está implicada en interacciones con varias proteínas celulares, incluyendo las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs) y las proteínas de punto de control, para coordinar la progresión del ciclo celular y mantener la estabilidad genómica. Los inhibidores de p55 están diseñados para interactuar con el sitio activo o dominio de unión de la proteína p55, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares dependientes de la regulación del ciclo celular mediada por p55.
Estructuralmente, los inhibidores de p55 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de p55, asegurando una alta especificidad para esta proteína reguladora particular. Al inhibir la p55, estos compuestos pueden alterar su papel en la coordinación de la transición G2/M del ciclo celular, lo que provoca defectos en la división celular e inestabilidad genómica. El estudio de los inhibidores de p55 reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen funciones celulares esenciales relacionadas con el control del ciclo celular y la replicación del ADN. Estos conocimientos contribuyen a nuestra comprensión de la biología celular básica y pueden tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología del cáncer, los trastornos de la proliferación celular y las bases moleculares de enfermedades asociadas a una regulación anómala del ciclo celular. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de la regulación del ciclo celular mediada por p55.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de MPP1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, disminuyendo potencialmente la síntesis y expresión del ARNm MPP1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con la translocación ribosomal, reduciendo así potencialmente los niveles de proteína MPP1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede elevar el pH endosomal y afectar potencialmente a la modificación postraduccional de las proteínas, lo que podría influir en la expresión o localización de MPP1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe la actividad del proteasoma, afectando al recambio proteico, lo que podría alterar los niveles de MPP1 indirectamente al modular la degradación de proteínas que regulan la expresión de MPP1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico modula la expresión génica a través de los receptores de ácido retinoico y, en teoría, podría afectar a la regulación transcripcional de MPP1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a las secuencias ricas en GC del ADN, inhibiendo los factores de transcripción y reduciendo potencialmente la expresión del gen MPP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN, lo que provoca la desmetilación del ADN y alteraciones en la expresión génica, que podrían afectar a los niveles de MPP1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión de genes como el MPP1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico actúa como un inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar a los patrones de expresión génica e influir potencialmente en la transcripción de MPP1. |