OR52B6 억제제
일반적인 OR52B6 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7 및 악티노마이신 D CAS 50-76-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR52B6 억제제는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열에 속하는 OR52B6 수용체의 활성을 표적하고 조절하도록 특별히 설계된 화합물의 한 종류입니다. OR52B6을 포함한 후각 수용체는 주로 냄새 분자를 감지하는 역할로 잘 알려져 있지만, 다양한 비후각 조직에서도 발현되어 다양한 생리적 맥락에서 추가적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. OR52B6 억제제는 수용체에 결합하여 자연 리간드와의 상호 작용을 차단하거나 변경하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제는 OR52B6에 의해 조절되는 신호 경로의 변화로 이어져 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. OR52B6 억제제에 대한 연구는 특히 그 역할이 명확하게 정의되지 않은 비후각 시스템에서 수용체의 광범위한 생물학적 기능을 이해하는 데 중점을 두고 있으며, OR52B6 억제제의 화학적 다양성은 광범위하여 화합물마다 다양한 정도의 특이성, 효능 및 작용 방식을 나타냅니다. 이러한 억제제 중 일부는 경쟁적 길항제로 작용하여 OR52B6의 활성 부위에 직접 결합하고 천연 리간드가 수용체를 활성화하는 것을 방지합니다. 다른 억제제는 수용체의 다른 부위에 결합하여 수용체의 활성을 감소시키거나 신호 프로필을 변경하는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제제로 작용할 수 있습니다. OR52B6 억제제의 설계 및 개발에는 일반적으로 X-선 결정학, 극저온 전자 현미경, 분자 모델링과 같은 고급 구조 생물학 기법이 사용됩니다. 이러한 기술은 수용체의 주요 결합 부위를 식별하고 억제제와 OR52B6 간의 상호작용을 최적화하는 데 필수적입니다. 연구자들은 OR52B6에 대한 선택성이 높은 억제제를 개발하여 다른 GPCR이나 관련 없는 단백질에 영향을 주지 않고 수용체를 효과적으로 표적으로 삼는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제를 연구함으로써 과학자들은 다양한 생물학적 시스템에서 OR52B6의 기능적 역할과 그 활성이 특정 세포 과정에 영향을 미치도록 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 유전자 프로모터와 관련된 염색질 구조를 수정함으로써 잠재적으로 OR52B6의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 OR52B6 유전자 서열에 결합하여 DNA 메틸전달효소를 경쟁적으로 억제하여 프로모터의 전사 활성 변화로 인해 DNA 탈메틸화와 그에 따른 OR52B6 발현 감소를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산(보리노스타트)은 히스톤 아세틸화 패턴을 특이적으로 변경하여 전사 기계의 OR52B6 유전자 유전자좌에 대한 접근성을 변화시킴으로써 OR52B6 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 OR52B6 유전자 프로모터의 GC가 풍부한 영역에 선택적으로 결합하여 OR52B6 전사 개시에 필요한 특정 전사 인자의 결합을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 OR52B6 유전자에서 DNA 염기쌍 사이에 상호 결합하여 RNA 중합 효소 작용을 방해하고 결과적으로 OR52B6 mRNA 합성을 감소시킬 가능성이 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸전달효소를 표적으로 하여 OR52B6 프로모터의 메틸화를 방지할 수 있습니다. 이는 전사 활성의 급증과 그에 따른 OR52B6 발현 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘(데시타빈)은 OR52B6 프로모터 영역 내 사이토신 염기의 저메틸화를 유발하여 전사 억제 메커니즘을 감소시켜 OR52B6의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
클래스 I 히스톤 탈아세틸화 효소의 선택적 억제제인 MS-275(엔티노스타트)는 OR52B6 유전자좌에서 개방형 염색질 형태를 유도하여 잠재적으로 OR52B6 유전자의 발현 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로마뎁신은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 OR52B6 유전자에서 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 전사 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 OR52B6 유전자와 관련된 히스톤을 과아세틸화하여 잠재적으로 콤팩트한 염색질 구조를 방해하고 이후 OR52B6 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||