OR51I1 억제제
일반적인 OR51I1 억제제에는 메티마졸 CAS 60-56-0, 발프로산 CAS 99-66-1, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 커큐민 CAS 458-37-7, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR51I1 억제제는 광범위한 후각 수용체(OR) 계열에 속하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 OR51I1 수용체의 활성을 표적하고 조절하는 특수한 종류의 화합물을 나타냅니다. 이 수용체는 전통적으로 후각 시스템에서 냄새 물질을 감지하는 역할로 알려져 있지만, 최근의 연구에 따르면 다양한 조직에서 세포 신호 경로를 조절하는 역할을 할 수 있는 광범위한 수용체임이 밝혀졌습니다. OR51I1 수용체 자체는 후각 상피 외부에서 발현되는 것으로 알려진 후각 수용체의 하위 집합에 속하는 OR51I1 유전자에 의해 코딩됩니다. 이 수용체는 특정 내인성 및 외인성 리간드에 반응할 수 있으며, OR51I1은 세포 수준에서 생리적 반응을 조절할 수 있는 휘발성 및 반휘발성 화합물에 민감하게 반응합니다. OR51I1의 억제제는 천연 리간드에 의한 수용체의 활성화를 방지하거나 약화시켜 수용체와 세포 내 G 단백질의 상호 작용에 의해 매개되는 다운스트림 신호 이벤트를 잠재적으로 변경하도록 설계되었으며, 분자적 관점에서 볼 때 OR51I1 억제제는 구조적 구성에 따라 수용체의 오르토스테릭 또는 올스테릭 부위에 특이적으로 결합하는 능력을 특징으로 하는 경우가 많습니다. 이러한 화합물에는 저분자, 펩타이드 또는 더 큰 유기 화합물이 포함될 수 있으며, 모두 OR51I1의 주요 결합 도메인에 결합할 수 있습니다. 이러한 화합물은 결합을 통해 수용체의 형태 변화를 차단하여 일반적으로 사이클릭 AMP(cAMP) 또는 이노시톨 인산염과 같은 두 번째 메신저가 관여하는 세포 내 신호 캐스케이드의 시작을 초래할 수 있습니다. 이러한 화합물은 수용체의 기능을 억제함으로써 세포 증식, 이동 및 대사 조절과 같은 비후각적 과정에서 수용체의 역할에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. OR51I1 억제제에 대한 연구는 감각 생물학의 전통적인 범위를 넘어서는 복잡한 신호 메커니즘을 포함하여 후각 수용체가 인간 생물학에서 수행할 수 있는 비표준적 역할에 대한 이해를 넓히고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 호르몬 합성을 억제합니다. 갑상선 호르몬 수치가 감소하면 갑상선 호르몬에 반응하는 전사인자의 활성을 변화시켜 OR51I1을 포함한 유전자의 전사를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 히스톤의 과아세틸화를 유발합니다. 이러한 과아세틸화는 염색질 구조와 접근성을 변화시켜 잠재적으로 OR51I1을 암호화하는 유전자를 포함한 여러 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 프로모터 영역에서 히스톤의 탈아세틸화를 연장하여 잠재적으로 OR51I1 유전자 주변의 염색질 구조를 조밀하게 만들고 결과적으로 전사 개시를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 유전자의 프로모터 영역에 결합하여 전사 인자의 활성을 억제할 수 있습니다. OR51I1 유전자 프로모터에 결합하면 전사 활성과 그에 따른 단백질 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨이 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 아세틸화된 히스톤이 축적되어 유전자 접근성을 변화시킴으로써 잠재적으로 OR51I1 유전자를 포함한 특정 유전자의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체에 결합하여 유전자 프로모터에 공동 억제제 복합체를 모집함으로써 유전자 전사를 억제할 수 있습니다. 이로 인해 OR51I1과 같은 표적 유전자의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 리보뉴클레오티드 환원 효소를 방해하여 데옥시리보뉴클레오티드 풀을 감소시키고 DNA 합성을 억제하여 세포 주기의 S 단계에서 OR51I1 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 DNA 메틸전달효소를 억제하여 잠재적으로 유전자 프로모터의 저메틸화를 유발할 수 있습니다. OR51I1 프로모터 영역 내의 이러한 저메틸화는 전사 감소에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하고 유전자 전사를 제어하는 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 프로모터 활성을 감소시켜 OR51I1과 같은 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산(보리노스타트)은 HDAC 억제제로서 히스톤 단백질의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 압축하고 결과적으로 OR51I1 유전자를 포함한 유전자 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||