Inhibiteurs OR51I1
Les inhibiteurs OR51I1 courants comprennent, entre autres, le méthimazole CAS 60-56-0, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les inhibiteurs de OR51I1 représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité du récepteur OR51I1, un récepteur couplé à une protéine G (RCPG) qui fait partie de la vaste famille des récepteurs olfactifs (OR). Ces récepteurs sont traditionnellement connus pour leur rôle dans la détection des substances odorantes dans le système olfactif, mais de nouvelles recherches ont révélé leur importance plus large dans divers tissus, où ils pourraient jouer un rôle régulateur dans les voies de signalisation cellulaires. Le récepteur OR51I1 lui-même est codé par le gène OR51I1, qui appartient à un sous-ensemble de récepteurs olfactifs connus pour leur expression en dehors de l'épithélium olfactif. Ces récepteurs peuvent répondre à des ligands endogènes et exogènes spécifiques, OR51I1 présentant une sensibilité aux composés volatils et semi-volatils susceptibles de moduler les réponses physiologiques au niveau cellulaire. Les inhibiteurs de OR51I1 sont conçus pour empêcher ou atténuer l'activation du récepteur par ses ligands naturels, modifiant ainsi potentiellement les événements de signalisation en aval médiés par l'interaction du récepteur avec les protéines G intracellulaires. D'un point de vue moléculaire, les inhibiteurs de OR51I1 sont souvent caractérisés par leur capacité à se lier spécifiquement aux sites orthostériques ou allostériques du récepteur, en fonction de leur composition structurelle. Ces composés peuvent être de petites molécules, des peptides ou même des composés organiques plus importants, tous capables de s'adapter aux domaines de liaison clés de l'OR51I1. En se liant, ils peuvent bloquer les changements de conformation du récepteur qui entraîneraient normalement le déclenchement de cascades de signalisation intracellulaire impliquant des seconds messagers tels que l'AMP cyclique (AMPc) ou les phosphates d'inositol. En inhibant la fonction du récepteur, ces composés permettent de mieux comprendre le rôle du récepteur dans les processus non olfactifs, tels que la prolifération cellulaire, la migration et la régulation métabolique. L'étude des inhibiteurs d'OR51I1 élargit notre compréhension des rôles non canoniques que les récepteurs olfactifs peuvent jouer dans la biologie humaine, y compris les mécanismes de signalisation complexes qui dépassent le cadre traditionnel de la biologie sensorielle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole supprime la synthèse des hormones thyroïdiennes. Des niveaux réduits d'hormones thyroïdiennes peuvent réguler à la baisse la transcription des gènes, y compris OR51I1, en modifiant l'activité des facteurs de transcription répondant aux hormones thyroïdiennes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque inhibe l'histone désacétylase, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones. Cette hyperacétylation peut diminuer l'activité transcriptionnelle de plusieurs gènes, dont potentiellement le gène codant pour OR51I1, en modifiant la structure et l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut étendre la désacétylation des histones dans les régions promotrices, ce qui pourrait entraîner une structure chromatinienne compacte autour du gène OR51I1 et une diminution conséquente de son initiation transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine se lie aux régions promotrices des gènes et peut inhiber l'activité des facteurs de transcription. La liaison au sein du promoteur du gène OR51I1 pourrait réguler à la baisse son activité transcriptionnelle et l'expression protéique qui en découle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
L'inhibition des histones désacétylases par le butyrate de sodium peut conduire à une accumulation d'histones acétylées, ce qui peut réprimer la transcription de certains gènes, y compris potentiellement le gène OR51I1, en modifiant l'accessibilité des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent réprimer la transcription des gènes en recrutant des complexes corépresseurs sur les promoteurs des gènes. Cela peut entraîner une diminution de l'expression des gènes cibles tels que OR51I1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée perturbe l'enzyme ribonucléotide réductase, entraînant une réduction des pools de désoxyribonucléotides et une inhibition de la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait entraîner la suppression de l'expression du gène OR51I1 pendant la phase S du cycle cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une hypométhylation des promoteurs de gènes. Cette hypométhylation dans la région du promoteur du gène OR51I1 peut contribuer à la réduction de sa transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe les tyrosines kinases et peut interférer avec les voies de transduction du signal qui contrôlent la transcription des gènes. Cette interférence pourrait diminuer l'expression de gènes comme OR51I1 en réduisant l'activité du promoteur. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid (Vorinostat), en tant qu'inhibiteur d'HDAC, augmente l'acétylation des protéines histones, ce qui peut conduire au compactage de la structure de la chromatine et à la répression subséquente de la transcription des gènes, y compris éventuellement le gène OR51I1. | ||||||