OR4C46 抑制因子
常见的 OR4C46 抑制剂包括但不限于 (-)-Quinpirole hydrochloride CAS 85798-08-9、SCH 23390 CAS 125941-87-9、KT 572 0 CAS 108068-98-0, ZD 7288 CAS 133059-99-1 和 L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5。
OR4C46 抑制剂是一类与众不同的化合物，它们与特定信号通路或细胞过程相互作用，抑制 OR4C46 蛋白的功能活性。喹吡罗作用于与腺苷酸环化酶负偶联的 D2 类多巴胺受体，从而降低对 OR4C46 活性至关重要的 cAMP 水平。SCH-23390通过相关机制发挥作用，拮抗D1多巴胺受体，降低腺苷酸环化酶的活性，从而降低cAMP浓度，如果OR4C46通过cAMP途径发挥作用，则有可能降低其功能。
KT5720等化合物的靶标是cAMP的下游成分，如PKA，如果OR4C46的信号转导依赖于PKA，那么抑制PKA就会降低OR4C46的活性。ZD7288 通过阻断 HCN 通道影响膜电位，从而调节 OR4COR4C46 抑制剂包括一系列化学实体，它们通过影响各种生化和细胞途径间接削弱 OR4C46 的活性。喹吡罗通过激活 D2 类受体，导致腺苷酸环化酶活性降低，进而降低 cAMP 水平，如果 OR4C46 信号与 cAMP 通路有关，则有可能削弱 OR4C46 信号。多巴胺D1受体拮抗剂SCH-23390同样也会减少腺苷酸环化酶的作用，导致cAMP减少，并可能削弱OR4C46的活性。KT5720 作为一种 PKA 抑制剂，可以抑制 cAMP 信号传导的进一步下游效应，如果 PKA 参与了 OR4C46 的信号传导级联，则会间接降低 OR4C46 的活性。ZD7288 可抑制 HCN 通道，从而改变神经元的兴奋性，如果它对膜电位变化敏感，则可间接调节 OR4C46 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
喹哌罗是一种多巴胺激动剂，能优先激活 D2 样受体，而 D2 样受体已知能抑制腺苷酸环化酶的活性。由于 OR4C46 是一种可与抑制性 G 蛋白偶联的 G 蛋白偶联受体（GPCR），喹吡罗对 D2 样受体的激活可导致环磷酸腺苷（cAMP）水平下降，如果 OR4C46 与 cAMP 通路偶联，就会减少 OR4C46 的信号传导。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH-23390是一种多巴胺D1受体拮抗剂，可阻断D1受体介导的腺苷酸环化酶激活。抑制腺苷酸环化酶可降低cAMP水平，从而降低OR4C46的活性（如果它通过cAMP途径发出信号）。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720是一种蛋白激酶A（PKA）的强效抑制剂，而PKA是由cAMP激活的。如果OR4C46的功能活性依赖于cAMP，那么KT5720抑制PKA会导致OR4C46信号减弱。 | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
ZD7288是一种HCN通道阻滞剂，可抑制超极化激活的环核苷酸门控通道。通过减少这些通道对膜电位的影响，ZD7288可以间接抑制OR4C46（如果它受神经元兴奋性变化调节的话）。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME是一种一氧化氮合酶抑制剂，可减少一氧化氮（NO）的产生。如果OR4C46的活性受NO信号通路调节，则L-NAME可通过限制NO的可用性来降低其活性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
白屈菜红碱是蛋白激酶 C（PKC）的抑制剂。如果 OR4C46 受 PKC 介导的磷酸化调节，那么 Chelerythrine 对 PKC 的抑制将导致 OR4C46 活性降低。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
苏拉明是一种 P2 受体拮抗剂，可以抑制细胞外 ATP 对嘌呤能受体的作用。如果 OR4C46 与嘌呤能信号通路相互作用，那么苏拉明可能会通过阻断这些受体来抑制 OR4C46 的活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 是肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂。如果 OR4C46 参与了通过 MLCK 调节细胞骨架变化的途径，那么 ML-7 的抑制作用可能会导致 OR4C46 活性降低。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 是一种广谱 PKC 抑制剂。与白屈菜红碱类似，如果 OR4C46 受 PKC 调节，Go 6983 将通过抑制 PKC 来抑制其活性。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
YM-254890 是 Gαq/11 蛋白的选择性抑制剂。如果 OR4C46 通过 Gαq/11 通路发出信号，YM-254890 对该 G 蛋白的抑制将导致 OR4C46 信号的减少。 | ||||||