OR13C3抑制剂是一类独特的化合物,专门选择性地作用于OR13C3受体,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。嗅觉受体(包括OR13C3)主要作用是检测气味分子,这是嗅觉的基础。然而,与许多其他嗅觉受体一样,OR13C3也在各种非嗅觉组织中表达,这表明它可能在嗅觉之外的其他生物过程中发挥其他作用。OR13C3抑制剂通过与该受体结合发挥作用,从而阻断或调节其与天然配体相互作用的能力。这种抑制作用会导致受体信号传导通路发生变化,从而可能影响一系列生理功能。对OR13C3抑制剂的研究对于理解该受体的更广泛生物学作用至关重要,尤其是在其功能尚未完全被理解的情况下。OR13C3抑制剂的化学特性多种多样,包括各种结构类别和作用机制。一些OR13C3抑制剂作为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,阻止天然配体激活受体并启动信号转导。这种竞争性结合有效地阻止了受体的正常信号传导能力。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与受体上的不同位点结合并诱导构象变化,从而降低其活性或改变其信号传导行为。OR13C3抑制剂的开发通常涉及先进的结构生物学技术,如X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子建模,以确定受体上的关键结合位点并优化抑制剂与OR13C3之间的相互作用。研究人员旨在研发对OR13C3具有高度选择性的抑制剂,确保对其他GPCR或无关蛋白的脱靶效应降至最低。通过对OR13C3抑制剂的研究,科学家可以更深入地了解受体在各种生物系统中的作用,并探索其调节如何影响特定的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
一种 Gi/o 蛋白抑制剂,可阻止 GPCR 介导的腺苷酸环化酶抑制作用,如果与 Gi/o 蛋白耦合,可能会影响 OR13C3 信号传导。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 GTPase 抑制剂可影响细胞骨架组织,并可能影响 OR13C3 的胞内运输或定位。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂可调节磷酸化事件,并可能改变 OR13C3 受体的脱敏或内化。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
一种 P2X 嘌呤能拮抗剂,可影响 ATP 介导的细胞信号传导,从而可能改变 OR13C3 可能参与的下游途径。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
一种钙螯合剂,可降低细胞内的钙水平,从而可能影响涉及 OR13C3 的钙依赖过程。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
已知抗精神病药物可拮抗多种 GPCR,从而间接影响 OR13C3 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可调节细胞骨架动力学,从而可能影响 OR13C3 的贩运或细胞表面表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变 PI3K/AKT 信号传导,如果与 OR13C3 的功能相关联,则有可能影响 OR13C3 的功能。 |