La optineurina es una proteína multifuncional implicada en diversos procesos celulares, como el tráfico de vesículas, la autofagia y la regulación de las respuestas inflamatorias. Se localiza principalmente en el citoplasma y desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis celular coordinando el tráfico intracelular y mediando las interacciones proteína-proteína. Una de sus funciones clave es su implicación en la autofagia, un proceso celular responsable de degradar y reciclar orgánulos y proteínas dañados. Se ha demostrado que la optineurina interactúa con varias proteínas relacionadas con la autofagia y participa en la formación de autofagosomas, que son vesículas de doble membrana que secuestran material citoplasmático para su degradación por los lisosomas. Además, la optineurina ha sido implicada en la regulación de la señalización NF-κB, donde actúa como una proteína adaptadora que facilita la activación de NF-κB en respuesta a diversos estímulos de estrés, como la infección microbiana o el daño celular.
La inhibición de la optineurina implica alterar sus interacciones funcionales o interferir en su localización y actividad celular. Un mecanismo de inhibición es la interrupción de las interacciones proteína-proteína esenciales para la función de la optineurina. Al dirigirse a sitios o dominios de unión específicos de la optineurina o de sus socios de interacción, los inhibidores interrumpen la formación de complejos proteicos funcionales implicados en la autofagia o en las vías de señalización NF-κB. Otra forma de inhibir la actividad de la optineurina consiste en modular sus modificaciones postraduccionales, como la fosforilación o la ubiquitinación, que regulan su localización subcelular y su actividad. Además, pueden desarrollarse pequeñas moléculas o compuestos que actúen directamente sobre la optineurina o sus proteínas asociadas, interfiriendo así en su papel en el tráfico de vesículas, la autofagia o las respuestas inflamatorias. En general, la comprensión de los mecanismos de inhibición de la optineurina proporciona información valiosa sobre las estrategias para las enfermedades asociadas con la desregulación de la autofagia o la inflamación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB. Impide la fosforilación y posterior degradación de IκBα, lo que conduce a una menor translocación nuclear de NF-κB, un conocido interaccionador de Optineurina. Esto puede provocar una disminución del secuestro de Optineurina por el NF-κB, reduciendo su actividad. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas que bloquea la elongación traslacional. Al inhibir la síntesis proteica global, puede regular indirectamente a la baja los niveles de Optineurina, reduciendo así su actividad. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que impide la fusión de los autofagosomas con los lisosomas. Dado que la Optineurina funciona en la formación de autofagosomas, el bloqueo de la autofagia puede reducir indirectamente la actividad de la Optineurina. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-MA es un inhibidor de PI3K de clase III, que participa en la iniciación de la autofagia. La inhibición de esta etapa puede afectar indirectamente al papel de Optineurina en la formación de autofagosomas, reduciendo su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K, una enzima clave tanto en la vía AKT/mTOR como en la autofagia. La inhibición de estas vías puede reducir indirectamente la actividad de Optineurina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, un regulador clave en la autofagia. La inhibición de mTOR puede aumentar la autofagia, disminuyendo la actividad de Optineurina, ya que está secuestrada para la formación de autofagosomas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la señalización AKT/mTOR. Como la vía AKT/mTOR está implicada en la regulación de la autofagia, su inhibición puede modular indirectamente la función de Optineurina en la autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, un regulador ascendente de ERK. Al inhibir la vía MEK-ERK, puede afectar indirectamente a la fosforilación y activación de Optineurina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Como JNK está implicada en la autofagia inducida por estrés, su inhibición puede modular indirectamente la función de Optineurina en la autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Como la p38 MAPK está implicada en las respuestas celulares al estrés, su inhibición puede modular indirectamente la función de la Optineurina en la autofagia. |