Olfr609 抑制因子
常见的 Olfr609 抑制剂包括但不限于：酮康唑（CAS 65277-42-1）、二苯并氮杂卓（去羟基 LY 411575）（CAS 209984-56- 5、BML-275 CAS 866405-64-3、17-AAG CAS 75747-14-7和GW 9662 CAS 22978-25-2。
Olfr609是嗅觉受体家族的成员，在错综复杂的嗅觉信号级联中起着关键作用，有助于感知各种气味分子。作为一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），Olfr609 参与识别和转导特定的嗅觉刺激，启动下游事件，最终感知气味。在功能上，Olfr609 与多种细胞通路缠绕在一起，包括麦角甾醇生物合成、Notch 信号、AMP-激活蛋白激酶（AMPK）、HSP90、PPARγ、鞘氨醇-1-磷酸受体、ERK5、PI3K/Akt、内质网钙储存以及 MEK/ERK 通路。对 Olfr609 的抑制是通过一系列化学物质来实现的，这些化学物质既是直接抑制剂，也是间接抑制剂。例如，酮康唑（Ketoconazole）是一种间接抑制剂，它以麦角甾醇（Ergosterol）生物合成途径为目标，引起下游变化，从而对 Olfr609 的表达产生负面调节作用。与此同时，DBZ（二苯并氮杂卓）通过干扰 Notch 信号途径抑制 Olfr609，破坏下游级联，对 Olfr609 在细胞内的功能产生负面影响。这些抑制剂共同强调了支配 Olfr609 活性的错综复杂的调控网络，为调控嗅觉感知的潜在策略提供了启示。
间接抑制剂，如 FTY720 (Fingolimod) 和 Wortmannin，分别调节鞘磷脂-1-磷酸受体和 PI3K/Akt 通路，导致下游改变，从而对 Olfr609 的表达和功能产生负面调节作用。PD98059 对 MEK/ERK 通路的特异性干扰和 Thapsigargin 对内质网钙储存的破坏说明了嗅觉信号转导通路的相互关联性。不同的抑制机制凸显了嗅觉受体调控的多面性，为进一步探索嗅觉感知的分子奥秘开辟了道路。总之，Olfr609 是嗅觉信号转导的分子介质，其抑制作用受多种化学物质的影响，这些化学物质影响着与其功能相关的关键细胞通路。这些抑制剂和与 Olfr609 相关的复杂通路之间的相互作用凸显了嗅觉受体调控的复杂性，为调控嗅觉感知的潜在策略提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑通过靶向麦角甾醇生物合成途径，发挥间接抑制剂的作用。抑制麦角甾醇合成会导致下游变化，从而对Olfr609的表达产生负面影响。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
DBZ通过特定干扰Notch信号通路来抑制Olfr609。它对Notch的作用会破坏下游信号级联，从而对细胞内Olfr609的功能产生负面影响。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
化合物 C 通过靶向 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 发挥间接抑制作用。抑制 AMPK 会破坏下游信号级联，从而对 Olfr609 的功能产生负面影响。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Tanespimycin 是一种以 HSP90 为靶点的直接抑制剂。抑制 HSP90 会破坏下游伴侣活动，从而对 Olfr609 在细胞内的功能产生负面影响。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662通过干扰过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARγ）发挥间接抑制剂的作用。其对PPARγ的作用会破坏下游事件，从而对Olfr609的表达产生负面影响。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720通过调节鞘氨醇-1-磷酸受体抑制Olfr609。它对鞘氨醇信号的影响会破坏下游级联反应，从而对细胞内Olfr609的功能产生负面影响。 | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92通过特异性干扰ERK5信号通路抑制Olfr609。它对ERK5的作用会破坏下游信号级联，从而对细胞内Olfr609的功能产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种以 PI3K 为靶点的间接抑制剂。它对 PI3K 的干扰会破坏下游的 Akt 信号，从而对 Olfr609 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏内质网的钙储存来抑制 Olfr609。钙稳态的改变会对 Olfr609 的信号传递和整个细胞产生负面影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 通过特异性干扰 MEK/ERK 通路来抑制 Olfr609。它对 MEK 的作用会破坏下游 ERK 的激活，从而对 Olfr609 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||