Olfr608 抑制因子
常见的 Olfr608 抑制剂包括但不限于 Miconazole CAS 22916-47-8、DAPT CAS 208255-80-5、BML-275 CAS 866405-64-3、17-AAG CAS 75747-14-7 和 GW 9662 CAS 22978-25-2。
嗅觉受体家族成员 Olfr608 在感觉上皮细胞内错综复杂的嗅觉信号转导过程中发挥着至关重要的作用。作为一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），Olfr608 在识别和传递来自特定气味分子的信号方面起着重要作用，并启动下游事件，从而导致对嗅觉刺激的感知。在功能上，Olfr608 参与多种细胞内通路，包括麦角甾醇生物合成、Notch 信号传导、AMP-激活蛋白激酶（AMPK）、HSP90、PPARγ、鞘氨醇-1-磷酸受体、ERK5、PI3K/Akt、内质网钙储存以及 MEK/ERK 通路。对 Olfr608 的抑制包括一系列通过直接和间接机制发挥作用的化学物质。例如，咪康唑通过靶向麦角甾醇生物合成途径发挥间接抑制作用。抑制麦角甾醇合成会导致下游发生变化，从而对 Olfr608 的表达产生负面调节作用。此外，DAPT 通过特异性干扰 Notch 信号通路抑制 Olfr608，破坏下游信号级联，对 Olfr608 在细胞环境中的功能产生负面影响。这些抑制剂共同强调了支配 Olfr608 活性的复杂调控网络，并为调控嗅觉感知的潜在策略提供了启示。
间接抑制剂，如芬戈莫德（Fingolimod）（FTY720）和Wortmannin，分别调节鞘磷脂-1-磷酸受体和PI3K/Akt通路，改变负向调节Olfr608表达和功能的下游事件。U0126 对 MEK/ERK 通路的特异性干扰和 Thapsigargin 对内质网钙储存的破坏显示了嗅觉信号转导通路的相互关联性。不同的抑制机制凸显了嗅觉受体调控的多面性，为进一步探索嗅觉感知的分子奥秘开辟了道路。总之，Olfr608 是嗅觉信号转导的分子介质，其抑制作用受一系列影响与其功能相关的关键细胞通路的化学物质控制。这些抑制剂和与 Olfr608 相关的复杂通路之间的相互作用凸显了嗅觉受体调控的复杂性，为调控嗅觉感知的潜在策略提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazole通过靶向麦角固醇生物合成途径发挥间接抑制作用。抑制麦角固醇合成会导致下游改变，从而对Olfr608的表达产生负面影响。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT通过特定干扰Notch信号通路抑制Olfr608。其对Notch的作用会破坏下游信号级联，从而对细胞内Olfr608的功能产生负面影响。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
多索吗啡通过靶向 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 发挥间接抑制作用。抑制 AMPK 会破坏下游信号级联，从而对 Olfr608 的功能产生负面影响。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Tanespimycin 是一种以 HSP90 为靶点的直接抑制剂。抑制 HSP90 会破坏下游伴侣活动，从而对 Olfr608 在细胞内的功能产生负面影响。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662通过干扰过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARγ）来发挥间接抑制剂的作用。它对PPARγ的作用会破坏下游事件，从而对Olfr608的表达产生负面影响。 | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
芬戈莫德通过调节鞘氨醇-1-磷酸受体抑制Olfr608。它对鞘氨醇信号的影响会破坏下游级联反应，从而对细胞内Olfr608的功能产生负面影响。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074通过特定干扰ERK5信号通路抑制Olfr608。其对ERK5的作用会破坏下游信号级联，从而对细胞内Olfr608的功能产生负面影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种以 PI3K 为靶点的间接抑制剂。它对 PI3K 的干扰会破坏下游的 Akt 信号，从而对 Olfr608 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏内质网的钙储存来抑制 Olfr608。钙稳态的改变会对 Olfr608 的信号传递和整个细胞产生负面影响。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 通过特异性干扰 MEK/ERK 通路来抑制 Olfr608。它对 MEK 的作用会破坏下游 ERK 的激活，从而对 Olfr608 在细胞环境中的功能产生负面影响。 | ||||||