Olfr608, miembro de la familia de receptores olfativos, desempeña un papel crucial en el intrincado proceso de transducción de señales olfativas en el epitelio sensorial. Como receptor acoplado a proteína G (GPCR), Olfr608 desempeña un papel decisivo en el reconocimiento y la transducción de señales procedentes de moléculas odorantes específicas, iniciando eventos posteriores que conducen a la percepción de estímulos olfativos. Desde el punto de vista funcional, Olfr608 interviene en diversas vías intracelulares, como la biosíntesis de ergosterol, la señalización Notch, la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), HSP90, PPARγ, los receptores de esfingosina-1-fosfato, ERK5, PI3K/Akt, los depósitos de calcio del retículo endoplásmico y la vía MEK/ERK. La inhibición de Olfr608 abarca un espectro de sustancias químicas que actúan a través de mecanismos directos e indirectos. El miconazol, por ejemplo, actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la vía de biosíntesis del Ergosterol. La inhibición de la síntesis de Ergosterol conduce a alteraciones que regulan negativamente la expresión de Olfr608. Además, DAPT inhibe Olfr608 a través de la interferencia específica con la vía de señalización Notch, interrumpiendo las cascadas de señalización aguas abajo y afectando negativamente a la función Olfr608 dentro de contextos celulares. En conjunto, estos inhibidores ponen de manifiesto la compleja red reguladora que rige la actividad de Olfr608 y proporcionan información sobre posibles estrategias para modular la percepción olfativa.
Los inhibidores indirectos, como Fingolimod (FTY720) y Wortmannin, modulan los receptores de esfingosina-1-fosfato y la vía PI3K/Akt, respectivamente, alterando los acontecimientos posteriores que regulan negativamente la expresión y función de Olfr608. La interferencia específica con la vía MEK/ERK por U0126 y la interrupción de los almacenes de calcio del retículo endoplásmico por Thapsigargin muestran la naturaleza interconectada de las vías de transducción de señales olfativas. Los diversos mecanismos de inhibición ponen de relieve la naturaleza polifacética de la regulación de los receptores olfativos, abriendo vías para una mayor exploración de las complejidades moleculares de la percepción olfativa. En resumen, Olfr608 actúa como mediador molecular en la transducción de señales olfativas, y su inhibición se rige por una serie de sustancias químicas que influyen en vías celulares clave asociadas a su función. La interacción entre estos inhibidores y las intrincadas vías asociadas con Olfr608 subraya la complejidad de la regulación de los receptores olfativos, proporcionando valiosos conocimientos sobre posibles estrategias para modular la percepción olfativa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol sirve como inhibidor indirecto al dirigirse a la vía de biosíntesis del Ergosterol. La inhibición de la síntesis de Ergosterol conduce a alteraciones aguas abajo que regulan negativamente la expresión de Olfr608. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT inhibe la Olfr608 a través de una interferencia específica con la vía de señalización Notch. Su acción sobre Notch interrumpe las cascadas de señalización descendentes, afectando negativamente a la función de Olfr608 en contextos celulares. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina actúa como un inhibidor indirecto dirigiéndose a la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La inhibición de AMPK interrumpe las cascadas de señalización aguas abajo, influyendo negativamente en la función Olfr608. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
La tanespimicina actúa como inhibidor directo dirigiéndose a la HSP90. La inhibición de la HSP90 interrumpe las actividades de las chaperonas, lo que afecta negativamente a la función de Olfr608 en el contexto celular. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
El GW9662 actúa como inhibidor indirecto al interferir con el receptor-gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). Su acción sobre el PPARγ interrumpe los acontecimientos descendentes que regulan negativamente la expresión de Olfr608. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
El fingolimod inhibe la Olfr608 a través de la modulación de los receptores de esfingosina-1-fosfato. Su impacto sobre la señalización de la esfingosina interrumpe las cascadas descendentes, afectando negativamente a la función de Olfr608 en contextos celulares. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 inhibe la Olfr608 mediante la interferencia específica con la vía de señalización ERK5. Su acción sobre ERK5 interrumpe las cascadas de señalización corriente abajo, afectando negativamente a la función de Olfr608 dentro de contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la PI3K. Su interferencia con PI3K interrumpe la señalización de Akt corriente abajo, impactando negativamente en la función de Olfr608 dentro del entorno celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin inhibe Olfr608 a través de la interrupción de las reservas de calcio del retículo endoplásmico. La alteración de la homeostasis del calcio afecta negativamente a la señalización de Olfr608 y al impacto celular global. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la Olfr608 mediante la interferencia específica con la vía MEK/ERK. Su acción sobre MEK interrumpe la activación de ERK corriente abajo, afectando negativamente a la función de Olfr608 dentro de contextos celulares. | ||||||