Date published: 2025-9-9

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Olfr607 Inhibitoren

Gängige Olfr607 Inhibitors sind unter underem Methylene blue CAS 61-73-4, Rotenone CAS 83-79-4, KU 0063794 CAS 938440-64-3, Resveratrol CAS 501-36-0 und 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

Olfr607, ein Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie, spielt eine zentrale Rolle im komplizierten Prozess der olfaktorischen Signaltransduktion innerhalb des sensorischen Epithels. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist Olfr607 maßgeblich an der Erkennung und Weiterleitung von Signalen spezifischer Geruchsmoleküle beteiligt, wodurch nachgeschaltete Ereignisse eingeleitet werden, die zur Wahrnehmung von Geruchsreizen führen. Funktionell ist Olfr607 an verschiedenen intrazellulären Pfaden beteiligt, insbesondere am mitochondrialen Komplex I, mTOR, SIRT1, der Glykolyse und verschiedenen anderen zellulären Prozessen. Die Hemmung von Olfr607 umfasst ein Spektrum von Chemikalien, die sowohl über direkte als auch indirekte Mechanismen wirken. Methylenblau beispielsweise dient als indirekter Inhibitor, indem es das NADH/NAD+-Verhältnis beeinflusst, was zu nachgeschalteten Veränderungen führt, die die Olfr607-Expression negativ regulieren. Darüber hinaus wirkt Tanespimycin als direkter Inhibitor, indem es auf HSP90 abzielt, die nachgeschalteten Chaperon-Aktivitäten stört und die Funktion von Olfr607 im zellulären Kontext negativ beeinflusst. Diese Inhibitoren unterstreichen das komplexe regulatorische Netzwerk, das die Aktivität von Olfr607 steuert, und geben Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der Geruchswahrnehmung.

Indirekte Inhibitoren wie Resveratrol und 2-Desoxyglucose modulieren SIRT1 bzw. die Glykolyse und verändern damit nachgeschaltete Ereignisse, die die Expression und Funktion von Olfr607 negativ beeinflussen. Die spezifische Beeinflussung des TGF-β/Smad-Signalwegs durch SB-431542 und der lysosomalen Ansäuerung durch Bafilomycin A1 zeigt, dass die olfaktorischen Signaltransduktionswege miteinander verbunden sind. Die verschiedenen Hemmungsmechanismen verdeutlichen die Vielschichtigkeit der Regulierung von Riechrezeptoren und eröffnen Wege für die weitere Erforschung der molekularen Feinheiten der Geruchswahrnehmung. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Olfr607 als molekularer Vermittler bei der olfaktorischen Signaltransduktion dient, wobei seine Hemmung durch eine Reihe von Chemikalien gesteuert wird, die wichtige zelluläre Wege beeinflussen, die mit seiner Funktion verbunden sind. Das Zusammenspiel zwischen diesen Inhibitoren und den verschlungenen Wegen, die mit Olfr607 verbunden sind, unterstreicht die Komplexität der Geruchsrezeptorregulierung und bietet wertvolle Einblicke in mögliche Strategien zur Modulation der Geruchswahrnehmung.

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Methylene blue

61-73-4sc-215381B
sc-215381
sc-215381A
25 g
100 g
500 g
$42.00
$102.00
$322.00
3
(1)

Methylenblau dient als indirekter Hemmstoff, indem es das NADH/NAD+-Verhältnis beeinflusst. Seine Auswirkungen auf das zelluläre Redox-Gleichgewicht führen zu nachgeschalteten Veränderungen, die die Expression von Olfr607 negativ beeinflussen.

Rotenone

83-79-4sc-203242
sc-203242A
1 g
5 g
$89.00
$254.00
41
(1)

Rotenon wirkt als indirekter Inhibitor, indem es auf den mitochondrialen Komplex I abzielt. Die Hemmung von Komplex I stört die mitochondriale Funktion, was zu nachgeschalteten Ereignissen führt, die sich negativ auf die Olfr607-Aktivität auswirken.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

Ku-0063794 hemmt Olfr607 durch spezifische Interferenz mit dem mTOR-Signalweg. Seine Wirkung auf mTOR unterbricht nachgeschaltete Signalkaskaden und beeinträchtigt die Olfr607-Funktion im zellulären Kontext.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Resveratrol dient als indirekter Inhibitor durch Modulation des SIRT1-Signalwegs. Durch die Aktivierung von SIRT1 beeinflusst es nachgeschaltete Ereignisse, die die Expression und Funktion von Olfr607 negativ regulieren.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

2-Desoxy-D-Glucose wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie auf die Glykolyse abzielt. Die Hemmung der Glykolyse verändert den zellulären Stoffwechsel, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die die Aktivität von Olfr607 negativ beeinflussen.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Tanespimycin dient als direkter Inhibitor, indem es auf HSP90 abzielt. Die Hemmung von HSP90 unterbricht die nachgeschalteten Chaperon-Aktivitäten und wirkt sich negativ auf die Funktion von Olfr607 im zellulären Kontext aus.

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
$118.00
$287.00
36
(1)

Pifithrin-α(HBr) hemmt Olfr607, indem es auf p53 abzielt. Seine hemmende Wirkung auf p53 unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und wirkt sich negativ auf die Aktivität von Olfr607 in zellulären Zusammenhängen aus.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB-431542 dient als indirekter Inhibitor, indem er in den TGF-β/Smad-Signalweg eingreift. Seine Wirkung auf Smad unterbricht die nachgeschalteten Signalkaskaden, was sich negativ auf die Funktion von Olfr607 auswirkt.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

Bafilomycin A1 hemmt Olfr607 durch eine spezifische Störung des lysosomalen Säuerungsprozesses. Die gestörte lysosomale Funktion wirkt sich negativ auf die Signalübertragung und die zellulären Auswirkungen von Olfr607 aus.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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LY294002 dient als indirekter Inhibitor, indem es auf PI3K abzielt. Seine Interferenz mit PI3K unterbricht die nachgeschaltete Akt-Signalisierung, was sich negativ auf die Funktion von Olfr607 im zellulären Umfeld auswirkt.