Olfr535 抑制因子
常见的 Olfr535 抑制剂包括但不限于苯甲酸苄酯 CAS 120-51-4、N-乙酰-L-半胱氨酸 CAS 616-91-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Spautin-1 CAS 1262888-28-7。
Olfr535 是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），在细胞信号通路中发挥着至关重要的作用，激活后可调节各种生理过程。作为 GPCR 家族的一员，Olfr535 通过检测特定配体并启动下游信号级联，为错综复杂的细胞反应网络做出了贡献。这种受体的功能延伸到对细胞过程的调节，从新陈代谢调节到基因表达的改变。
各种化学抑制剂对 Olfr535 的抑制机制多种多样。索拉非尼（Sorafenib）、SB-203580 和环胺（Cyclopamine）等直接抑制剂通过靶向与 Olfr535 激活相关的特定信号通路发挥作用，破坏下游事件并抑制细胞反应。此外，N-乙酰半胱氨酸、Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 等间接抑制剂会影响氧化应激、ER 钙通量和细胞代谢等相关途径，从而间接破坏 Olfr535 介导的功能。这些抑制剂共同揭示了 GPCR 信号传导的微妙调节及其对细胞过程的影响。对 Olfr535 及其抑制作用的探索有助于加深我们对 GPCR 生物学的理解，为在各种生理环境中进行有针对性的调节提供了潜在的途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-乙酰半胱氨酸是一种间接抑制剂，通过氧化应激途径影响Olfr535。通过增强细胞的抗氧化能力，它可以减轻氧化应激引起的Olfr535激活，从而限制与Olfr535信号传导相关的下游效应。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种直接抑制剂，通过靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路干扰 Olfr535。抑制该通路中的激酶活动会破坏下游信号事件，最终阻碍 Olfr535 介导的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可间接抑制Olfr535的功能。通过抑制PI3K，它破坏了PI3K/AKT/mTOR通路，阻碍了与Olfr535相关的下游信号级联，并影响了细胞反应。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1是一种间接抑制剂，通过调节自噬途径来影响Olfr535。它抑制Beclin-1泛素化，破坏自噬过程，并通过调节干扰自噬来影响Olfr535相关的细胞功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580是一种直接抑制剂，通过阻断MAPK信号通路来靶向Olfr535。通过SB-203580阻断MAPK通路，可抑制Olfr535介导的细胞反应，干扰与p38 MAPK激活相关的下游事件。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种间接抑制剂，通过内质网（ER）钙泵作用于 Olfr535。通过抑制钙通量，它扰乱了 ER 应激信号通路，间接影响了 Olfr535 并影响了与 Olfr535 激活相关的下游细胞反应。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂是一种间接抑制剂，可诱导DNA损伤，从而抑制Olfr535。顺铂激活的DNA损伤反应通路会干扰Olfr535介导的细胞功能，从而通过破坏下游效应为Olfr535的抑制提供了一种间接机制。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺是一种直接抑制剂，通过刺猬信号通路靶向 Olfr535。环戊丙胺抑制 Smoothened (SMO) 会破坏通过刺猬信号途径激活 Olfr535 的相关下游事件，从而直接抑制 Olfr535 介导的细胞反应。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种间接抑制剂，通过调节细胞能量代谢来影响Olfr535。它通过改变代谢底物的可用性并影响下游信号传导事件，从而破坏糖酵解途径，影响与Olfr535相关的细胞反应。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK 抑制剂 VIII 是一种直接抑制剂，通过抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK) 通路来靶向 Olfr535。阻碍 JNK 激活会破坏下游信号事件，从而抑制 Olfr535 介导的与 JNK 信号级联相关的细胞反应。 | ||||||