Olfr535 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),在细胞信号通路中发挥着至关重要的作用,激活后可调节各种生理过程。作为 GPCR 家族的一员,Olfr535 通过检测特定配体并启动下游信号级联,为错综复杂的细胞反应网络做出了贡献。这种受体的功能延伸到对细胞过程的调节,从新陈代谢调节到基因表达的改变。
各种化学抑制剂对 Olfr535 的抑制机制多种多样。索拉非尼(Sorafenib)、SB-203580 和环胺(Cyclopamine)等直接抑制剂通过靶向与 Olfr535 激活相关的特定信号通路发挥作用,破坏下游事件并抑制细胞反应。此外,N-乙酰半胱氨酸、Thapsigargin 和 2-Deoxy-D-glucose 等间接抑制剂会影响氧化应激、ER 钙通量和细胞代谢等相关途径,从而间接破坏 Olfr535 介导的功能。这些抑制剂共同揭示了 GPCR 信号传导的微妙调节及其对细胞过程的影响。对 Olfr535 及其抑制作用的探索有助于加深我们对 GPCR 生物学的理解,为在各种生理环境中进行有针对性的调节提供了潜在的途径。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082是一种间接抑制剂,通过NF-κB信号通路靶向Olfr535。抑制 IκBα 磷酸化会破坏 NF-κB 的激活,通过干扰 NF-κB 信号传导间接影响 Olfr535 相关的细胞反应,为 Olfr535 的抑制提供了一种间接机制。 |