Olfr535 Inhibidores
Inhibidores comunes de Olfr535 incluyen, pero no se limitan a benzoato de bencilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr535, un receptor acoplado a proteína G (GPCR), desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular, modulando varios procesos fisiológicos tras su activación. Como miembro de la familia GPCR, Olfr535 contribuye a la intrincada red de respuestas celulares detectando ligandos específicos e iniciando cascadas de señalización corriente abajo. La función de este receptor se extiende a la modulación de procesos celulares que van desde la regulación metabólica a las alteraciones en la expresión génica.
La inhibición de Olfr535 implica un conjunto diverso de mecanismos orquestados por varios inhibidores químicos. Los inhibidores directos, como el sorafenib, el SB-203580 y la ciclopamina, actúan dirigiéndose a vías de señalización específicas asociadas con la activación de Olfr535, interrumpiendo los acontecimientos posteriores e inhibiendo las respuestas celulares. Además, los inhibidores indirectos, como la N-Acetilcisteína, la Tapsigargina y la 2-Deoxi-D-glucosa, influyen en vías relacionadas como el estrés oxidativo, el flujo de calcio en el RE y el metabolismo celular para alterar indirectamente las funciones mediadas por Olfr535. En conjunto, estos inhibidores ofrecen información sobre la regulación matizada de la señalización GPCR y su impacto en los procesos celulares. La exploración de Olfr535 y su inhibición contribuye a avanzar en nuestra comprensión de la biología de los GPCR, proporcionando vías potenciales para la modulación dirigida en diversos contextos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetilcisteína actúa como inhibidor indirecto, influyendo en el Olfr535 a través de la vía del estrés oxidativo. Al aumentar la capacidad antioxidante celular, mitiga la activación de la Olfr535 inducida por el estrés oxidativo, limitando los efectos descendentes asociados a la señalización de la Olfr535. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor directo, interfiere con la Olfr535 dirigiéndose a la vía Ras/Raf/MEK/ERK. La inhibición de las actividades de las quinasas dentro de esta vía interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, impidiendo en última instancia las respuestas celulares mediadas por Olfr535. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), obstaculiza indirectamente la función de la Olfr535. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, impidiendo las cascadas de señalización descendentes asociadas a la Olfr535 e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1, un inhibidor indirecto, modula la vía de la autofagia para influir en Olfr535. Inhibe la ubiquitinación de Beclin-1, interrumpiendo el proceso autofágico e influyendo en las funciones celulares relacionadas con Olfr535 a través de la interferencia reguladora con la autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580, un inhibidor directo, se dirige a la Olfr535 mediante la interrupción de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la vía MAPK a través del SB-203580 conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr535, interfiriendo con los eventos corriente abajo asociados con la activación de la p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin, un inhibidor indirecto, se dirige a la Olfr535 a través de la bomba de calcio del retículo endoplásmico (RE). Al inhibir el flujo de calcio, interrumpe las vías de señalización del estrés del RE, influyendo indirectamente en la Olfr535 y afectando a las respuestas celulares posteriores vinculadas a la activación de la Olfr535. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino, un inhibidor indirecto, induce daños en el ADN para inhibir la Olfr535. Las vías de respuesta al daño del ADN activadas por el cisplatino interfieren con las funciones celulares mediadas por la Olfr535, proporcionando un mecanismo indirecto para la inhibición de la Olfr535 a través de la interrupción de los efectos corriente abajo. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inhibidor directo, se dirige a Olfr535 a través de la vía de señalización Hedgehog. La inhibición de Smoothened (SMO) por la ciclopamina interrumpe los acontecimientos posteriores asociados con la activación de Olfr535 a través de la señalización de Hedgehog, lo que conduce a la inhibición directa de las respuestas celulares mediadas por Olfr535. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa, un inhibidor indirecto, influye en la Olfr535 modulando el metabolismo energético celular. Interrumpe las vías glucolíticas, impactando en las respuestas celulares relacionadas con la Olfr535 al alterar la disponibilidad de sustratos metabólicos y afectar a los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El Inhibidor VIII de la JNK, un inhibidor directo, se dirige al Olfr535 inhibiendo la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al impedir la activación de la JNK se interrumpen los acontecimientos de señalización posteriores, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr535 asociadas a la cascada de señalización JNK. | ||||||