Oct-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Oct-6 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido suberoilanilida hidroxámico CAS 149647-78-9, el ácido valproico CAS 99-66-1, el SB 431542 CAS 301836-41-9 y el LY 364947 CAS 396129-53-6.
Los inhibidores de Oct-6 abarcan una gama de compuestos químicos diseñados para regular a la baja o inhibir la actividad de Oct-6, un factor de transcripción crucial para la regulación de diversos procesos celulares, incluida la mielinización en el sistema nervioso. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos directos e indirectos para modular la expresión y función de Oct-6. Los inhibidores directos de Oct-6, como la tricostatina A, el vorinostat (SAHA) y el ácido valproico, actúan inhibiendo la actividad de la histona deacetilasa (HDAC). Al hacerlo, promueven la acetilación de histonas, lo que conduce a cambios en la estructura de la cromatina que impactan negativamente en la expresión de Oct-6. Esta inhibición directa es esencial para estudiar el papel de Oct-6 en la regulación transcripcional y sus efectos secundarios en la mielinización.
Por otro lado, los inhibidores indirectos de Oct-6, incluyendo SB431542, LY364947, SB203580, PD98059, SP600125, RepSox, LY2109761, SIS3, y XAV939, influyen en la expresión de Oct-6 dirigiéndose a vías de señalización específicas. Por ejemplo, compuestos como SB431542 y RepSox bloquean la vía de señalización del TGF-β, que se sabe que activa la transcripción de Oct-6. Del mismo modo, inhibidores como SB203580 y PD98059 se dirigen a las vías de señalización MAPK, mientras que SP600125 inhibe la vía JNK, todo lo cual regula indirectamente Oct-6 al interferir con eventos críticos de señalización. En conclusión, los inhibidores de Oct-6 representan un valioso conjunto de herramientas para los investigadores que estudian los mecanismos reguladores de Oct-6 y su impacto en la mielinización y otros procesos celulares. Ya sea a través de la modificación directa de histonas o la modulación indirecta de vías, estos productos químicos contribuyen a una mejor comprensión del papel de Oct-6 en la expresión génica y sus implicaciones en el desarrollo neurológico y las enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor directo de Oct-6. Inhibe la actividad de la histona desacetilasa (HDAC), lo que conduce a un aumento de la acetilación de las histonas y a una alteración de la estructura de la cromatina, con lo que se regula a la baja la expresión de Oct-6. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, también conocido como SAHA, es un inhibidor directo de Oct-6. Funciona como un inhibidor de HDAC, promoviendo la acetilación de histonas e influyendo en la expresión de Oct-6 mediante la modulación de la remodelación de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor directo de Oct-6. Inhibe la actividad de la histona deacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y una alteración de la estructura de la cromatina, lo que conduce a la regulación a la baja de Oct-6. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Bloquea la vía de señalización del TGF-β, modulando indirectamente Oct-6 al impedir la activación transcripcional mediada por el TGF-β y la señalización descendente. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
El LY364947 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Inhibe la vía de señalización del TGF-β. Inhibe la vía de señalización del TGF-β, regulando indirectamente a la baja la expresión de Oct-6 al interferir con los eventos transcripcionales mediados por el TGF-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Se dirige a la vía de señalización p38 MAPK, modulando indirectamente la expresión de Oct-6 mediante la inhibición de la activación transcripcional mediada por p38 y la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Inhibe la vía de señalización MAPK/ERK. Inhibe la vía de señalización MAPK/ERK, disminuyendo indirectamente la regulación de Oct-6 mediante la prevención de eventos transcripcionales y cascadas de señalización mediadas por MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Se dirige a la vía de señalización JNK. Se dirige a la vía de señalización JNK, modulando indirectamente la expresión de Oct-6 mediante la inhibición de la activación transcripcional mediada por JNK y la señalización descendente. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
El inhibidor ALK5 II (RepSox) es un inhibidor indirecto de Oct-6. Bloquea la vía de señalización del TGF-β, disminuyendo indirectamente la regulación de Oct-6 al impedir la activación transcripcional mediada por el TGF-β y la señalización descendente. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
El LY2109761 es un inhibidor indirecto de Oct-6. Inhibe la vía de señalización TGF-β, modulando indirectamente Oct-6 al interferir con los eventos transcripcionales mediados por TGF-β y la señalización descendente. | ||||||