Oct-6 Inibidores
Os inibidores comuns do Oct-6 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o ácido valpróico CAS 99-66-1, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o LY 364947 CAS 396129-53-6.
Os inibidores da Oct-6 englobam uma gama de compostos químicos concebidos para desregular ou inibir a atividade da Oct-6, um fator de transcrição crucial para a regulação de vários processos celulares, incluindo a mielinização no sistema nervoso. Estes inibidores actuam através de mecanismos directos e indirectos para modular a expressão e a função do Oct-6. Os inibidores directos do Oct-6, como a tricostatina A, o vorinostato (SAHA) e o ácido valpróico, actuam através da inibição da atividade da histona desacetilase (HDAC). Ao fazê-lo, promovem a acetilação da histona, levando a alterações na estrutura da cromatina que afectam negativamente a expressão de Oct-6. Esta inibição direta é essencial para estudar o papel do Oct-6 na regulação da transcrição e os seus efeitos a jusante na mielinização.
Por outro lado, os inibidores indirectos do Oct-6, incluindo o SB431542, o LY364947, o SB203580, o PD98059, o SP600125, o RepSox, o LY2109761, o SIS3 e o XAV939, influenciam a expressão do Oct-6 ao visarem vias de sinalização específicas. Por exemplo, compostos como SB431542 e RepSox bloqueiam a via de sinalização TGF-β, que é conhecida por ativar a transcrição de Oct-6. Da mesma forma, inibidores como SB203580 e PD98059 têm como alvo as vias de sinalização MAPK, enquanto SP600125 inibe a via JNK, todos os quais indiretamente regulam negativamente Oct-6, interferindo com eventos críticos de sinalização a jusante. Em conclusão, os inibidores do Oct-6 representam um valioso conjunto de ferramentas para os investigadores que estudam os mecanismos reguladores do Oct-6 e o seu impacto na mielinização e noutros processos celulares. Quer seja através da modificação direta das histonas ou da modulação indireta das vias, estes produtos químicos contribuem para uma melhor compreensão do papel do Oct-6 na expressão genética e das suas implicações no desenvolvimento e nas doenças neurológicas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor direto do Oct-6. Inibe a atividade da histona desacetilase (HDAC), conduzindo a um aumento da acetilação das histonas e a uma alteração da estrutura da cromatina, regulando assim a expressão do Oct-6. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido suberoilanilida hidroxâmico, também conhecido como SAHA, é um inibidor direto do Oct-6. Funciona como um inibidor da HDAC, promovendo a acetilação das histonas e influenciando a expressão do Oct-6 através da modulação da remodelação da cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um inibidor direto da Oct-6. Inibe a atividade da histona desacetilase (HDAC), resultando num aumento da acetilação das histonas e numa alteração da estrutura da cromatina, o que leva a uma regulação negativa do Oct-6. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor indireto do Oct-6. Bloqueia a via de sinalização do TGF-β, modulando indiretamente o Oct-6 ao impedir a ativação transcricional mediada pelo TGF-β e a sinalização a jusante. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é um inibidor indireto do Oct-6. Inibe a via de sinalização do TGF-β, diminuindo indiretamente a expressão do Oct-6 ao interferir com os eventos transcricionais mediados pelo TGF-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor indireto do Oct-6. Tem como alvo a via de sinalização p38 MAPK, modulando indiretamente a expressão de Oct-6 através da inibição da ativação transcricional mediada por p38 e da sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor indireto do Oct-6. Inibe a via de sinalização MAPK/ERK, diminuindo indiretamente a regulação do Oct-6 ao impedir eventos transcricionais e cascatas de sinalização mediados por MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor indireto do Oct-6. Tem como alvo a via de sinalização JNK, modulando indiretamente a expressão de Oct-6 através da inibição da ativação transcricional mediada por JNK e da sinalização a jusante. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O inibidor II da ALK5 (RepSox) é um inibidor indireto do Oct-6. Bloqueia a via de sinalização do TGF-β, diminuindo indiretamente a regulação do Oct-6 ao impedir a ativação transcricional mediada pelo TGF-β e a sinalização a jusante. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
O LY2109761 é um inibidor indireto do Oct-6. Inibe a via de sinalização do TGF-β, modulando indiretamente o Oct-6 ao interferir com os eventos transcricionais mediados pelo TGF-β e a sinalização a jusante. | ||||||