Obox1 Inhibidores
Los Inhibidores comunes de Obox1 incluyen, entre otros, Triptolida CAS 38748-32-2, α-Amanitina CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, Clorhidrato de Flavopiridol CAS 131740-09-5 y Clorhidrato de I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (Sal no HCl).
La clase química «Inhibidores de Obox1» engloba una serie de compuestos que actúan indirectamente sobre Obox1 influyendo en procesos transcripcionales y postranscripcionales relacionados. Esta clase incluye inhibidores que afectan a la ARN polimerasa II, una enzima crítica para la transcripción del ADN en ARNm, y que es esencial para los procesos de expresión génica en los que se predice que está implicada la Obox1. Los inhibidores pueden clasificarse en función de su mecanismo de acción primario: inhibición directa de la ARN polimerasa II (p. ej., triptolida, α-manitina), inhibición de reguladores transcripcionales y cofactores (p. ej., flavopiridol, I-BET151, JQ1), y compuestos que afectan a la transcripción indirectamente a través de otros mecanismos (p. ej., selinexor, CX-5461). La primera categoría incluye compuestos como la triptolida y la α-manitina, que se unen directamente a la ARN polimerasa II, bloqueando su actividad transcripcional. El resultado es una amplia reducción de la síntesis de ARNm, que afecta a proteínas como la Obox1, implicadas en la regulación transcripcional. La segunda categoría comprende los inhibidores de proteínas reguladoras como las CDK y los bromodominios BET. Estos inhibidores interrumpen los procesos de iniciación y elongación de la transcripción, afectando así indirectamente a la actividad de factores de transcripción como Obox1. Por último, compuestos como Selinexor y CX-5461, aunque no se dirigen directamente a la ARN polimerasa II, influyen en la regulación transcripcional alterando la exportación nuclear o la síntesis de ARN ribosómico, respectivamente. Cada inhibidor de esta clase desempeña un papel en la modulación del paisaje transcripcional dentro de una célula, impactando potencialmente en la expresión y función de Obox1. Este enfoque indirecto de la Obox1 es necesario debido a la falta de inhibidores químicos directos para esta proteína específica. Los inhibidores varían en especificidad y amplitud de acción, desde compuestos muy específicos a otros de acción más amplia. Comprender los matices de cada inhibidor es crucial para su aplicación en investigación, sobre todo teniendo en cuenta la compleja naturaleza de la regulación transcripcional y el papel de Obox1 en el desarrollo temprano y en diversos sistemas orgánicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno conocido por inhibir la ARN polimerasa II. Lo consigue modificando covalentemente una subunidad de la enzima, lo que conduce a la supresión de la actividad transcripcional. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es una toxina peptídica cíclica que inhibe fuertemente la ARN polimerasa II. Se une a la enzima, impidiendo la fase de elongación de la síntesis de ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB actúa como un análogo de la adenosina, inhibiendo la ARN polimerasa II mediante el bloqueo de la fosforilación del dominio C-terminal de la subunidad mayor de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), esenciales para la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II. Bloquea la CDK9, lo que afecta a la elongación de la transcripción. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET. Interrumpe la función de las proteínas BET que regulan la expresión génica a través de la ARN polimerasa II, afectando indirectamente a la transcripción. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 es otro inhibidor del bromodominio BET que funciona de forma similar a I-BET151, afectando a la regulación transcripcional al interferir en la remodelación de la cromatina mediada por la proteína BET. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
El selinexor inhibe la exportina 1 (XPO1), lo que afecta a la exportación nuclear de ARN y proteínas. Esto afecta indirectamente a la regulación de la transcripción mediada por la ARN polimerasa II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461 inhibe selectivamente la ARN polimerasa I, pero también tiene efectos secundarios sobre la ARN polimerasa II. Interfiere en la transcripción de genes de ARN ribosómico y puede afectar indirectamente a la ARN Pol II. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B se dirige al espliceosoma, afectando al empalme del ARNm. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de la ARN polimerasa II al alterar el procesamiento del ARNm. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 es un inhibidor covalente de CDK7, que forma parte del complejo de transcripción en el que interviene la ARN polimerasa II. Inhibe el inicio y la elongación de la transcripción. | ||||||