Molekülstruktur von CX-5461, CAS-Nummer: 1138549-36-6
CX-5461 (CAS 1138549-36-6)
Alternative Namen:
2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-N-[(5-methyl-2-pyrazinyl)methyl]-5-oxo-5H-benzothiazolo[3,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxamide
CAS Nummer:
1138549-36-6
Molekulargewicht:
513.6
Summenformel:
C27H27N7O2S
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CX-5461 (CAS 1138549-36-6) Literaturhinweise
- CX-5461 hemmt das Wachstum und die Migration von duktalen Adenokarzinomzellen der Bauchspeicheldrüse und induziert DNA-Schäden. | El Hassouni, B., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817270
- CX-5461 aktiviert die DNA-Schadensreaktion und zeigt therapeutische Wirksamkeit bei hochgradigem serösem Eierstockkrebs. | Sanij, E., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2641. PMID: 32457376
- CX-5461 sensibilisiert DNA-Schadensreparatur-fähigen kastrationsresistenten Prostatakrebs für PARP-Hemmung. | Lawrence, MG., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2140-2150. PMID: 34413130
- CX-5461 ist ein starkes Immunsuppressivum, das die T-Zell-vermittelte Alloimmunität über p53-DUSP5 hemmt. | Pan, G., et al. 2022. Pharmacol Res. 177: 106120. PMID: 35131482
- CX-5461 induziert die Radiosensibilisierung durch Modifikation der DNA-Schadensreaktion und nicht durch Hemmung der RNA-Polymerase I. | Lehman, SL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 4059. PMID: 35260696
- CX-5461 bewirkt eine nukleolare Verdichtung, eine Veränderung der peri- und intranukleolaren Chromatinanordnung, eine Zunahme des Heterochromatins und eine Reaktion auf DNA-Schäden. | Snyers, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 13972. PMID: 35978024
- Das erste klinische G-Quadruplex-Zielmedikament seiner Klasse. Die Umsetzung des Fluorchinolons QQ58 in CX-5461 (Pidnarulex) vom Labor in die Praxis. | Xu, H. and Hurley, LH. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 77: 129016. PMID: 36195286
- Ein synthetischer, tödlicher Ansatz für die medikamentöse Ausrichtung von G-Quadruplexen auf der Grundlage von CX-5461. | Jin, M., et al. 2023. Bioorg Med Chem Lett. 91: 129384. PMID: 37339720
- Außergewöhnliche kollaterale Mutagenese, ausgelöst durch CX-5461. | Boulton, SJ. 2024. Nat Genet. 56: 12-13. PMID: 38129540
- CX-5461 potenziert die Imatinib-induzierte Apoptose in K562-Zellen durch Stimulation der KIF1B-Expression. | Dai, C., et al. 2024. Exp Ther Med. 27: 107. PMID: 38356673
Inhibitor von:
82-FIP, B-Myb, BXDC1, c-Myc, C20orf112, C21orf70, C2orf49_AI597479, C8orf13, Cdc6, cryptdin 6, D10627, D130037M23Rik, D3Ertd254e, D3Ertd751e, D930020E02Rik, DDX25, DDX27, E430018J23Rik, Ear12, EG232801, EG382639, EG384244, EG665149, ELL2, Elongin A, ESF1, FXR1, GMEB-2, GTPBP4, hDcp1b, hPMS1, INTS2, ISY1, KRR1, L-Myc, LARP7, LAS1L, LASP-1, LOC283547, LOC345630, LOC644192, LSm12, LTV1, MPP10, mrnp41, MRT4, Myc, NGP1, NHP2, NHPX, NIP7, NMD3, NOL8, Nop10, Nucleostemin, NVL, Obox1, p54/nrb, PAP-α, PAP-γ, PCID2, Pol I, Pol I/II/III RPB8, Pol II, Pol II RPB6, POLR2G, POLR3E, POLR3GL, POLR3H, POLR3K, RBM15, RBM42, RBM7, RBMY1, Ribosomal Protein L10a, Ribosomal Protein L11, Ribosomal Protein S6, RIOK2, RNA pol α, RPA135, RPA16, RPA194, RPAIN, Rpb1, Rpb4, RPL6, Rpp40, RRP7A, RRP9, RSL24D1, SPT5, SUV3, TAF I p63_TAF I p68, TBK1, TERC, TFIIB, TFIIE-β, TFIIIC90, U2 snRNP B′′, UTP11L, UTP23, WBSCR27, WDR74, YB-1, ZNF19, und ZNF593.Aktivator von:
BMS1, C11orf59, DDX28, DRIM, EF-G1, eIF4AIII, FBL16, Josephin-3, Nop14, Nop58, Pol III RPC39, POLR1E, Ribosomal Protein L26L1, Ribosomal Protein L8, RSL1D1, STAU1, SURF-6, und WDR12.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CX-5461, 5 mg | sc-507275 | 5 mg | $240.00 |