"Obox1抑制剂"这一化学类别包括一系列化合物,它们通过影响相关的转录和转录后过程间接靶向Obox1。这一类别包括影响RNA聚合酶II的抑制剂,该酶对于DNA转录成mRNA至关重要,对于Obox1预计参与的基因表达过程也必不可少。这些抑制剂可以根据其主要作用机制进行分类:直接抑制RNA聚合酶II(例如,雷公藤内酯醇、α-Amanitin)、抑制转录调节因子和辅助因子(例如,Flavopiridol、I-BET151、JQ1)以及通过其他机制间接影响转录的化合物(例如,Selinexor、CX-5461)。第一类包括直接与RNA聚合酶II结合从而阻断其转录活性的化合物,如雷公藤内酯和α-Amanitin。这会导致mRNA合成大幅减少,从而影响参与转录调控的蛋白质,如Obox1。第二类包括CDK和BET溴结构域等调控蛋白的抑制剂。这些抑制剂会破坏转录起始和延长过程,从而间接影响Obox1等转录因子的活性。最后,Selinexor和CX-5461等化合物虽然不是直接针对RNA聚合酶II,但分别通过改变核出口或核糖体RNA合成来影响转录调控。这类抑制剂中的每一个都在调节细胞内的转录图谱中发挥作用,可能影响Obox1的表达和功能。由于缺乏针对这种特定蛋白的直接化学抑制剂,这种针对Obox1的间接方法很有必要。这些抑制剂在特异性和作用范围方面各不相同,从高度特异性的化合物到作用广泛的化合物不等。了解每种抑制剂的细微差别对于将其应用于研究至关重要,特别是考虑到转录调控的复杂性以及Obox1在早期发育和各种器官系统中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA,通过阻止 RNA 聚合酶 II 沿 DNA 模板前进来抑制该酶。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
虫草素(3'-脱氧腺苷)通过终止 RNA 链的伸长来抑制 RNA 聚合酶 II,这是因为它与腺苷相似,但缺少 3'羟基。 |