Nup62CL激活剂
常见的Nup62CL激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、异烟肼（CAS 5609 2-82-1、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3和冈田酸CAS 78111-17-8。
Nup62CL 的激活剂通过影响不同的细胞信号通路发挥作用，最终影响该蛋白质在核胞质转运中的作用。例如，某些激活剂可以直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内的 cAMP 水平升高。激增的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），从而磷酸化核孔复合体中的各种蛋白质，增强与 Nup62CL 相关的转运功能。其他激活剂则通过调节细胞内的钙离子浓度或破坏细胞内的钙储存来发挥作用。由此导致的细胞内钙增加可通过激活钙依赖性激酶或抑制磷酸酶来改变蛋白质的磷酸化状态，从而间接影响 Nup62CL 在核转运机制中的活性。
此外，已知有一些化合物能抑制蛋白磷酸酶，导致磷酸化蛋白的积累，从而增强 Nup62CL 在核孔复合体中的功能活性。已知一些激活剂会通过抑制 DNA 甲基转移酶影响基因表达模式，从而改变蛋白质相互作用的格局，并可能影响 Nup62CL 的核运输作用。此外，对特定激酶的抑制有时会导致细胞的代偿反应，增加替代途径和激酶的活性。这些代偿机制可能会无意中提高负责磷酸化核孔复合体成分的激酶的活性，从而可能增加 Nup62CL 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
一种光稳定剂的二酯，可作为蛋白激酶 C 的强效激活剂，使参与核胞质转运的蛋白磷酸化，影响 Nup62CL 的主动转运活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙离子水平，从而可能改变蛋白质的磷酸化状态，进而影响 Nup62CL 介导的核转运蛋白。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
一种能抗磷酸二酯酶降解的 cAMP 类似物，因此能持续激活 PKA，并有可能增强 Nup62CL 在核胞质交换中的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可导致细胞蛋白磷酸化增加，从而增强 Nup62CL 在核孔复合体中的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
绿茶中的一种儿茶素，已被证明能抑制 DNA 甲基转移酶，从而可能影响基因表达模式，并间接影响 Nup62CL 在核运输中的功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
一种类似于 okadaic 酸的蛋白磷酸酶抑制剂，可能间接导致核转运机制的磷酸化状态增加，从而主动转运 Nup62CL。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可通过复杂的激酶相互作用间接提高核孔复合物中磷酸化蛋白的激酶活性，从而可能提高Nup62CL的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
一种倍半萜内酯，可破坏钙储存，影响钙依赖性信号通路，从而可能影响 Nup62CL 在核胞质转运中的作用。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
一种钙离子拮抗剂，它能提高细胞内的钙含量，并可能改变间接激活 Nup62CL 核转运功能的信号通路。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
一种蛋白激酶C的特异性抑制剂，可导致细胞产生补偿性反应，从而增强其他磷酸化核孔组分（包括Nup62CL）的激酶活性。 | ||||||