Nup62CL 的激活剂通过影响不同的细胞信号通路发挥作用,最终影响该蛋白质在核胞质转运中的作用。例如,某些激活剂可以直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内的 cAMP 水平升高。激增的 cAMP 会激活蛋白激酶 A(PKA),从而磷酸化核孔复合体中的各种蛋白质,增强与 Nup62CL 相关的转运功能。其他激活剂则通过调节细胞内的钙离子浓度或破坏细胞内的钙储存来发挥作用。由此导致的细胞内钙增加可通过激活钙依赖性激酶或抑制磷酸酶来改变蛋白质的磷酸化状态,从而间接影响 Nup62CL 在核转运机制中的活性。
此外,已知有一些化合物能抑制蛋白磷酸酶,导致磷酸化蛋白的积累,从而增强 Nup62CL 在核孔复合体中的功能活性。已知一些激活剂会通过抑制 DNA 甲基转移酶影响基因表达模式,从而改变蛋白质相互作用的格局,并可能影响 Nup62CL 的核运输作用。此外,对特定激酶的抑制有时会导致细胞的代偿反应,增加替代途径和激酶的活性。这些代偿机制可能会无意中提高负责磷酸化核孔复合体成分的激酶的活性,从而可能增加 Nup62CL 的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
一种蛋白激酶C的特异性抑制剂,可导致细胞产生补偿性反应,从而增强其他磷酸化核孔组分(包括Nup62CL)的激酶活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
一种磷酸二酯酶抑制剂,可提高细胞内 cAMP 水平,从而可能导致核转运相关蛋白的磷酸化状态增强,并激活 Nup62CL。 |