Gli inibitori di Nup43 sono una classe di composti chimici progettati per colpire specificamente la proteina Nup43, un componente critico del complesso del poro nucleare (NPC). L'NPC è un grande complesso proteico che attraversa l'involucro nucleare, regolando il trasporto di molecole tra il nucleo e il citoplasma nelle cellule eucariotiche. Nup43 è una delle numerose nucleoporine che compongono questo complesso e svolge un ruolo essenziale nel mantenere l'integrità strutturale e la dinamica funzionale della NPC. Gli inibitori di Nup43 funzionano legandosi alla proteina e interrompendo le sue normali interazioni all'interno della NPC. Questa interruzione può portare ad alterazioni nella capacità della NPC di regolare il trasporto nucleocitoplasmatico, che possono influenzare un'ampia gamma di processi cellulari. Lo studio degli inibitori di Nup43 è fondamentale per comprendere il ruolo specifico di Nup43 all'interno del complesso del poro nucleare e il modo in cui la sua inibizione può avere un impatto sulla funzione cellulare. La natura chimica degli inibitori di Nup43 può variare, con composti diversi che presentano meccanismi d'azione e specificità distinti. Alcuni inibitori possono legarsi direttamente a Nup43, impedendo la sua corretta incorporazione nella NPC o interferendo con le sue interazioni con altre nucleoporine. Questa interferenza diretta può compromettere la stabilità e la funzione dell'intero complesso del poro nucleare. Altri inibitori possono agire in modo allosterico, legandosi a siti della Nup43 che inducono cambiamenti conformazionali, influenzando così la sua attività o le interazioni all'interno della NPC. Lo sviluppo e l'ottimizzazione degli inibitori di Nup43 spesso coinvolgono tecniche avanzate di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione molecolare, per identificare i siti critici di legame e perfezionare le interazioni tra gli inibitori e Nup43. I ricercatori si concentrano sulla creazione di inibitori altamente selettivi per Nup43, garantendo effetti off-target minimi su altre nucleoporine o proteine coinvolte nel trasporto nucleocitoplasmatico. Attraverso lo studio degli inibitori di Nup43, gli scienziati mirano ad approfondire le funzioni specifiche di Nup43 nel mantenimento dell'integrità della NPC e nella regolazione del trasporto nucleocitoplasmatico, nonché a capire come la sua inibizione possa influenzare i processi cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B può inibire l'espressione di Nup43 bloccando l'esportazione nucleare mediata da CRM1, influenzando così i meccanismi di trasporto nucleocitoplasmatico. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
KPT-330 (Selinexor) potrebbe influenzare Nup43 inibendo l'esportazione nucleare, con un impatto indiretto sulla dinamica funzionale del complesso del poro nucleare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel potrebbe influire sull'espressione di Nup43 stabilizzando i microtubuli, influenzando potenzialmente la morfologia e la funzione nucleare. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina può influenzare l'espressione di Nup43 inibendo la DNA topoisomerasi I, influenzando i processi di replicazione e trascrizione del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide potrebbe influenzare l'espressione di Nup43 inibendo la topoisomerasi II, influenzando il metabolismo del DNA e i processi nucleari. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato potrebbe inibire l'espressione di Nup43 interferendo con il metabolismo dei folati, influenzando la sintesi e la riparazione del DNA. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può influenzare l'espressione di Nup43 causando la demetilazione del DNA, con un impatto sulla regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide potrebbe avere un impatto sull'espressione di Nup43 inibendo la sintesi proteica e influenzando i livelli complessivi di proteine cellulari. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG può influenzare l'espressione di Nup43 attraverso il bersaglio di Hsp90, influenzando la stabilità e la degradazione della proteina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib potrebbe inibire l'espressione di Nup43 attraverso l'attività del proteasoma, influenzando l'omeostasi proteica cellulare. |