Los inhibidores químicos de la NUDT6 pueden ejercer sus efectos inhibidores funcionales a través de la interferencia con varias vías de señalización celular en las que participa la NUDT6. La suramina, un inhibidor de los receptores del factor de crecimiento, obstaculiza la función de los receptores del FGF, a los que se asocia la NUDT6 a través de su regulación del FGF-2 por ARN antisentido. Esta alteración puede conducir a una disminución de la señalización del FGF-2, inhibiendo así las funciones fisiológicas de NUDT6. Del mismo modo, el PD173074, un inhibidor selectivo del FGFR, se dirige directamente al FGFR, lo que conduce a una reducción de los procesos mediados por el FGF-2, que a su vez inhibe la actividad de la NUDT6. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden detener la vía PI3K/AKT, que se encuentra aguas abajo de la señalización de FGF-2. Dado que la NUDT6 está potencialmente implicada en esta vía, dicha inhibición puede suprimir su función. Además, U0126 y PD0325901, como inhibidores de MEK1/2, interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que resulta en la inhibición de NUDT6 debido a su implicación putativa en esta vía. SP600125 y SB203580, que se dirigen a JNK y p38 MAPK respectivamente, también pueden inhibir la vía MAPK y, por tanto, la función de NUDT6.
Además, la Dorsomorfina, al inhibir la señalización BMP, puede indirectamente obstaculizar la actividad de la NUDT6, presumiendo que la NUDT6 actúa dentro de estas vías. La Rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir el crecimiento celular y las señales de proliferación que están corriente abajo de FGF-2, que NUDT6 puede regular, llevando a su inhibición funcional. El inhibidor de ROCK Y-27632 puede alterar la organización del citoesqueleto de actina, un proceso en el que puede influir la señalización del FGF-2. Esta alteración puede restringir el crecimiento celular y la proliferación celular. Esta alteración puede restringir las funciones celulares en las que interviene NUDT6. ZM 447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, afecta al ciclo celular y la mitosis, que son eventos celulares en los que NUDT6 podría desempeñar un papel a través de la vía de señalización del FGF-2, lo que conduce a la inhibición de NUDT6..
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es un inhibidor de varios factores de crecimiento y sus receptores. El NUDT6 es un ARN antisentido que puede regular el FGF-2, por lo que la inhibición por Suramin de los receptores del FGF puede conducir a la inhibición funcional de las vías asociadas al NUDT6. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR. Al inhibir el FGFR, que está asociado con las vías que puede regular NUDT6, PD173074 puede conducir a la inhibición funcional de NUDT6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede inhibir la vía PI3K/AKT, corriente abajo de FGF-2, conduciendo potencialmente a la inhibición de la función de NUDT6 en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que están implicadas en la vía MAPK/ERK, corriente abajo del FGF-2. Como NUDT6 puede estar implicada en esta vía, su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de NUDT6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. Mediante la inhibición de JNK, esta sustancia química puede conducir a la inhibición funcional de NUDT6 en la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAPK, que forma parte de la vía MAPK. En consecuencia, la inhibición de p38 MAPK puede inhibir la función de NUDT6 dentro de esta vía de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, como el LY294002, y puede inhibir la vía PI3K/AKT, lo que podría conducir a una inhibición funcional del papel de NUDT6 en esta vía. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina es un inhibidor de la señalización BMP y puede inhibir ALK2, ALK3 y ALK6. Como la señalización BMP forma parte de las vías que puede regular la NUDT6, su inhibición podría conducir a la inhibición funcional de la NUDT6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular en sentido descendente del FGF-2. La inhibición de mTOR puede conducir a la inhibición funcional de NUDT6 debido a su regulación potencial por la señalización de FGF-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y al inhibir ROCK, puede influir en la organización del citoesqueleto de actina. Como el citoesqueleto de actina puede verse influido por el FGF-2, esto podría conducir a la inhibición funcional de la NUDT6. |