NPAL1 억제제
일반적인 NPAL1 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리시리빈 CAS 35943-35-2 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
NPAL1 억제제는 신경 전구세포 발현, 발달적으로 하향 조절되는 8(NEDD8)-활성화 효소 유사체 1(NPAL1)의 약자로 알려진 특정 생물학적 표적과 상호작용하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이 표적은 유비퀴틴과 관련된 작은 단백질인 NEDD8의 접합 과정과 관련된 생화학 경로에 관여하는 물질입니다. 유비퀴틴과 NEDD8은 다른 단백질에 결합하여 기능, 위치 또는 신호를 변경하는 과정에 관여하며, 각각 유비퀴틴화 및 네딜화 과정으로 알려져 있습니다. NPAL1의 역할은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에서 더 광범위하게 연구된 효소보다 덜 명확하지만, NPAL1을 억제하면 NEDD8에 의해 정상적으로 변형되는 단백질의 조절에 영향을 미치는 것으로 이해되고 있습니다. 이러한 정상적인 네딜화 과정의 간섭은 세포 기능에 중대한 변화를 초래할 수 있습니다.
화학적으로 NPAL1 억제제는 다양하며, 이는 NPAL1 효소에 대한 특이성과 높은 결합 친화력의 필요성을 반영합니다. 이러한 억제제는 효소의 활성 부위 구조를 기반으로 설계되는 경우가 많으며, 효소의 촉매 성분과 복잡한 상호작용을 통해 NEDD8 분자의 이동을 방지합니다. 이러한 억제제의 분자 구조에는 일반적으로 효소의 활동을 경쟁적으로 차단하기 위해 전이 상태 또는 기질 자체를 모방할 수 있는 모티프가 포함됩니다. 또한 NPAL1 억제제는 세포의 다른 유사한 효소에 영향을 주지 않고 NPAL1과 상호 작용하도록 맞춤화된 화합물이기 때문에 선택성이 특징이며, 이는 표적 이탈 효과를 최소화하는 데 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제인 LY294002는 AKT의 인산화 및 활성화를 방지합니다. NPAL1은 PI3K/AKT 신호의 하류에 있기 때문에, LY294002에 의한 PI3K의 억제는 AKT 매개 신호 사건의 감소로 인해 NPAL1의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K를 비가역적으로 억제하여 AKT 경로의 활성화를 감소시킵니다. 그 결과 AKT 신호 전달을 통해 조절되는 NPAL1과 같은 다운스트림 단백질의 활성화가 감소합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 mTOR 복합체에 결합하는 mTOR 억제제로, mTORC1 신호를 억제합니다. 이러한 mTORC1의 억제는 PI3K/AKT/mTOR 경로에 관여하는 단백질을 하향 조절하여 NPAL1이 이 경로의 하류에 있는 경우 잠재적으로 NPAL1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
특히 AKT를 표적으로 삼아 활성화와 인산화를 억제합니다. 결과적으로 이러한 직접적인 억제로 인해 잠재적으로 NPAL1을 포함한 AKT 경로의 하류 이펙터의 활동이 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2의 선택적 억제제인 PD98059는 인산화를 억제하여 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. NPAL1이 ERK/MAPK 경로의 영향을 받는다면 이 화합물에 의해 간접적으로 활성이 억제될 것입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또한 MEK 억제제인 U0126은 MAPK/ERK 경로의 활성화를 손상시키며, 이 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 NPAL1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 스트레스 반응 경로에 관여하는 p38 MAPK를 선택적으로 억제합니다. NPAL1이 스트레스에 의한 p38 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우, SB203580에 의한 억제는 NPAL1 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제인 SP600125는 JNK 신호의 활성화를 방지합니다. NPAL1이 JNK 경로의 하류 표적이라면, 이 화합물에 의해 간접적으로 그 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 디하이드로오로테이트 탈수소효소와 티로신 키나아제를 억제함으로써 피리미딘 합성과 신호 전달 경로를 방해하여 이러한 생물학적 과정에 의존하는 경우 NPAL1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
오로라 키나아제의 선택적 억제제인 ZM-447439는 세포 주기 진행에 관여하는 다운스트림 표적의 인산화를 방지할 수 있습니다. 오로라 키나아제가 매개하는 세포 주기 조절에 NPAL1이 관여하는 경우, 이 억제제는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||