NPAL1 Attivatori
Gli attivatori NPAL1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori NPAL1 sono una classe di composti chimici che interagiscono con l'enzima palmitoil-transferasi 1 neurale (NPAL1), un membro della famiglia delle palmitoiltransferasi. Questo enzima è coinvolto nella modificazione post-traduzionale delle proteine attraverso un processo noto come palmitoilazione, che attacca un gruppo palmitoile (presente nell'acido palmitico) a specifici residui di cisteina sulle proteine bersaglio. Questa modificazione lipidica può influenzare la localizzazione, la stabilità e la funzione dei substrati proteici. Gli attivatori di NPAL1 influenzano l'attività di questo enzima aumentandone l'efficienza catalitica o stabilizzandone la forma attiva, alterando così potenzialmente lo stato di palmitoilazione di numerose proteine cellulari. L'attivazione di NPAL1 può portare a una cascata di eventi molecolari, poiché la modifica della funzione delle proteine attraverso la palmitoilazione è un processo reversibile e dinamico che svolge un ruolo in vari meccanismi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, il traffico di membrana e la localizzazione subcellulare.
La specificità degli attivatori NPAL1 risiede nella loro capacità di indirizzare e modulare l'attività dell'enzima NPAL1 senza necessariamente interagire con altre palmitoiltransferasi o vie enzimatiche non correlate. La struttura chimica di questi attivatori è progettata per interagire con il sito attivo unico o con i domini regolatori di NPAL1, sfruttando la struttura dell'enzima per ottenere la selettività. Questa interazione può coinvolgere vari legami non covalenti, come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals, per indurre un cambiamento conformazionale nell'enzima che ne promuove l'attività. La progettazione molecolare di attivatori di NPAL1 è un processo sofisticato che richiede una profonda comprensione della struttura dell'enzima e delle proprietà chimiche che possono migliorare la sua funzione naturale. Questi composti possono essere piccole molecole, peptidi o altri tipi di entità chimiche che sono state ottimizzate attraverso studi di relazione struttura-attività per massimizzare la loro efficacia nella modulazione dell'enzima. Lo sviluppo di attivatori di NPAL1 comporta una valutazione completa delle loro proprietà fisico-chimiche, della stabilità e della specificità per garantire che si aggancino selettivamente a NPAL1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la proteina chinasi C (PKC). La PKC è stata coinvolta nella fosforilazione e nella successiva attivazione di NPAL1, con conseguente aumento dell'attività funzionale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce attivando l'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e attivare NPAL1. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in grado di attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e potenziano l'attività di NPAL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire alcune protein-chinasi, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione e l'attività delle proteine a monte di NPAL1, portando a una sua maggiore attivazione. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare all'attivazione a valle di NPAL1 attraverso cascate di protein-chinasi. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP è un secondo messaggero che attiva la PKA. I bersagli della fosforilazione della PKA possono includere NPAL1, potenziandone l'attività. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, tra cui NPAL1, potenziandone l'attività. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), il che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di NPAL1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e al potenziamento dell'attività di NPAL1. | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
L'acido fosfatidico è una molecola di segnalazione lipidica che può attivare le vie di segnalazione di mTOR, portando potenzialmente all'attivazione di NPAL1. | ||||||