Date published: 2025-9-7

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Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl (CAS 169051-60-9)

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Alternative Namen:
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphate monosodium salt
Anwendungen:
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl ist eine Verbindung, die MAPK aktiviert
CAS Nummer:
169051-60-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
670.87
Summenformel:
C35H68O8P•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Phosphatidinsäure wird durch Phospholipase D durch Hydrolyse von Phosphatidylcholin produziert. Es wurde berichtet, dass die Verbindung die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Kaskade aktiviert und mit Raf-1 durch Bindung und Vermittlung seiner Translokation zur Plasmamembran interagiert. Studien zeigen, dass Phosphatidinsäure ein intrazellulärer pH-Biosensor ist und den Stoffwechsel mit der Membranbiogenese verbindet.


Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl (CAS 169051-60-9) Literaturhinweise

  1. Die Rekrutierung von Raf-1 an Membranen wird durch direkte Interaktion mit Phosphatidsäure vermittelt und ist unabhängig von der Assoziation mit Ras.  |  Rizzo, MA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23911-8. PMID: 10801816
  2. Kombinierte Hochfrequenzablation und adjuvante liposomale Chemotherapie: Wirkung des Chemotherapeutikums, der Größe der Nanopartikel und der Zirkulationszeit.  |  Ahmed, M., et al. 2005. J Vasc Interv Radiol. 16: 1365-71. PMID: 16221908
  3. Von der spiegelnden Reflektivität zur zeitaufgelösten Röntgenstreuung aus der Spiegelebene (GISAXS): Gleichgewichts- und Nichtgleichgewichtszustände von organischen/anorganischen Monoschichten an flüssigen Oberflächen.  |  Wiegart, L., et al. 2009. Langmuir. 25: 4104-10. PMID: 19714894
  4. Synthese von Dehydroepiandrosteron-Analoga, die mit einem Phosphatidsäure-Anteil modifiziert sind.  |  Smuga, DA., et al. 2010. Steroids. 75: 1146-52. PMID: 20727366
  5. Phosphatidsäure ist ein pH-Biosensor, der die Membranbiogenese mit dem Stoffwechsel verbindet.  |  Young, BP., et al. 2010. Science. 329: 1085-8. PMID: 20798321
  6. Untersuchungen über die anorektische Wirkung von N-Acylphosphatidylethanolamin und Phosphatidylethanolamin bei Mäusen.  |  Wellner, N., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1811: 508-12. PMID: 21723414
  7. Bewertung und Optimierung der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie gekoppelt mit hochauflösender Massenspektrometrie zur Quantifizierung von Phospholipiden.  |  Fu, M., et al. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 811-21. PMID: 24573813
  8. Entwurf und Charakterisierung von akustisch reagierenden Gerüstmaterialien auf Fibrinbasis für Tissue Engineering-Anwendungen.  |  Moncion, A., et al. 2016. Ultrasound Med Biol. 42: 257-71. PMID: 26526782
  9. Entwicklung und In-vitro-Bewertung von das Zetapotenzial verändernden selbstemulgierenden Arzneimittelabgabesystemen für eine verbesserte Schleimhautpermeation.  |  Suchaoin, W., et al. 2016. Int J Pharm. 510: 255-62. PMID: 27329673
  10. Diagnose von Prostatakrebs mittels Anti-PSMA-Aptamer A10-3.2-orientierter Lipid-Nanoblasen.  |  Fan, X., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 3939-50. PMID: 27574424
  11. Nichtideale Vermischung und Phasentrennung in Phosphatidylcholin-Phosphatidsäure-Gemischen in Abhängigkeit von Acylkettenlänge und pH-Wert.  |  Garidel, P., et al. 1997. Biophys J. 72: 2196-210. PMID: 9129822
  12. Phospholipase D und ihr Produkt, die Phosphatidsäure, vermitteln die agonistenabhängige Verlagerung von raf-1 zur Plasmamembran und die Aktivierung des mitogen-aktivierten Proteinkinasewegs.  |  Rizzo, MA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 1131-9. PMID: 9873061
  13. Entwurf und Synthese von Phosphatidylcholin-Imitaten und ihr Mischungsverhalten mit Phosphatidylglycerin-Imitaten im flüssigen Bilayer-Zustand  |  Maki Uragami, Yasuhito Miyake, Nobuya Tokutake, Lan-hui Zhang, and Steven L. Regen. 2000. Langmuir. 16, 21: 8010–8015.

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Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl, 100 mg

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