NFAT5 Inibidores
Os inibidores comuns do NFAT5 incluem, entre outros, o inibidor do NFAT CAS 249537-73-3, o inibidor do canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7, o Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, o Torin 1 CAS 1222998-36-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
A classe diversificada de inibidores do NFAT5 constitui um arsenal robusto de compostos químicos concebidos para modular de forma intrincada a atividade do NFAT5, quer direta quer indiretamente. Estes inibidores desempenham um papel fundamental na revelação da complexa paisagem dos processos celulares regidos pelo NFAT5, particularmente nos domínios da osmoprotecção e da inflamação. Dois inibidores directos proeminentes, o Inibidor 1 do NFAT e o YM-58483, oferecem um controlo preciso da atividade do NFAT5. O Inibidor 1 do NFAT visa a translocação nuclear do NFAT5, enquanto o YM-58483 visa especificamente a ativação dependente do cálcio. Estes inibidores proporcionam aos investigadores a capacidade de regular com precisão a função do NFAT5, lançando luz sobre o seu intrincado envolvimento nas respostas celulares a condições hipertónicas.
Na frente indireta, um conjunto de compostos, incluindo Celastrol, Torin 1, SB 203580, Curcumina, Wortmannin, Rapamicina, SP600125, SB 202190, Bay 11-7082 e PD 98059 modulam o NFAT5 influenciando as principais vias de sinalização. A modulação das vias JNK, mTOR, p38 MAPK, AMPK, PI3K, NF-κB e ERK altera indiretamente a atividade do NFAT5 e a expressão genética a jusante. Esta abordagem indireta contribui significativamente para a nossa compreensão das complexas redes reguladoras que orquestram as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. Em conclusão, a classe dos inibidores do NFAT5 constitui uma caixa de ferramentas poderosa e versátil para os investigadores que investigam os papéis intrincados do NFAT5 nas respostas celulares ao stress osmótico e à inflamação. A combinação de inibidores directos e indirectos permite uma compreensão matizada do envolvimento do NFAT5 nos processos celulares, oferecendo informações valiosas sobre as vias de sinalização interligadas que regem as respostas mediadas pelo NFAT5. Os modos de ação precisos oferecidos por estes inibidores contribuem significativamente para o avanço da nossa compreensão da biologia do NFAT5 e abrem caminhos para potenciais intervenções em condições em que o NFAT5 desempenha um papel crucial.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | $620.00 | ||
O inibidor 1 do NFAT é um inibidor direto do NFAT5, interrompendo a sua translocação nuclear. Esta pequena molécula interfere com a via calcineurina-NFAT, impedindo a ativação do NFAT5 e a subsequente expressão genética. A inibição do NFAT5 altera o equilíbrio osmótico celular e tem impacto nos processos regulados pelo NFAT5, fornecendo informações sobre o seu papel na osmoprotecção e na inflamação. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
O YM-58483 é um inibidor direto do NFAT5, visando a sua translocação nuclear. Como bloqueador da entrada de cálcio operada pelo armazenamento (SOCE), o YM-58483 inibe a ativação da calcineurina dependente do cálcio, impedindo assim a ativação do NFAT5. Esta inibição perturba a expressão genética mediada pelo NFAT5 e influencia os processos celulares relacionados com o stress osmótico, proporcionando uma ferramenta farmacológica para estudar o envolvimento do NFAT5 nas respostas celulares a condições hipertónicas. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da via JNK. Como composto triterpenóide, o Celastrol suprime a ativação da JNK, levando à diminuição da fosforilação do NFAT5. Esta inibição indireta altera a atividade do NFAT5 e a sua expressão genética a jusante, com impacto nos processos celulares associados ao equilíbrio osmótico. A modulação do NFAT5 pelo Celastrol fornece informações sobre o intrincado cruzamento entre a via JNK e as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição do mTOR. Como inibidor competitivo do mTOR por ATP, o Torin 1 interrompe a sinalização do mTOR, levando à diminuição da expressão e da atividade do NFAT5. Esta modulação indireta afecta os processos celulares associados ao stress osmótico e à inflamação, proporcionando uma ferramenta valiosa para investigar as redes reguladoras interligadas que regem as respostas mediadas pelo NFAT5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da p38 MAPK. Como inibidor seletivo da p38 MAPK, o SB 203580 interfere com a ativação da p38 MAPK, levando à diminuição da fosforilação do NFAT5. Esta modulação indireta altera a atividade do NFAT5 e a sua expressão genética a jusante, com impacto nos processos celulares relacionados com o stress osmótico. A utilização do SB 203580 oferece uma visão dos mecanismos reguladores que ligam a via p38 MAPK e as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um inibidor indireto do NFAT5 através da ativação da AMPK. Como polifenol, a curcumina ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), levando a uma diminuição da expressão e da atividade do NFAT5. Esta modulação indireta influencia os processos celulares associados ao stress osmótico, proporcionando uma ferramenta farmacológica para estudar a intrincada interação entre a ativação da AMPK e as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da PI3K. Como potente inibidor da PI3K, a Wortmannin interrompe a sinalização PI3K, levando à diminuição da expressão e da atividade do NFAT5. Esta modulação indireta tem impacto nos processos celulares relacionados com o stress osmótico, proporcionando uma ferramenta valiosa para investigar as redes reguladoras interligadas que regem as respostas mediadas pelo NFAT5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da mTOR. Como imunossupressor macrólido, a rapamicina interrompe a sinalização mTOR, levando à diminuição da expressão e da atividade do NFAT5. Esta modulação indireta afecta os processos celulares associados ao stress osmótico e à inflamação, proporcionando uma ferramenta farmacológica para estudar a intrincada interação entre a inibição do mTOR e as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da JNK. Como inibidor seletivo da JNK, o SP600125 interfere com a ativação da JNK, levando à diminuição da fosforilação do NFAT5. Esta modulação indireta altera a atividade do NFAT5 e a sua expressão genética a jusante, com impacto nos processos celulares relacionados com o stress osmótico. A utilização do SP600125 permite compreender os mecanismos reguladores que ligam a via JNK e as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB 202190 é um inibidor indireto do NFAT5 através da inibição da p38 MAPK. Como inibidor específico da p38 MAPK, o SB 202190 interfere com a ativação da p38 MAPK, levando à diminuição da fosforilação do NFAT5. Esta modulação indireta altera a atividade do NFAT5 e a sua expressão genética a jusante, com impacto nos processos celulares relacionados com o stress osmótico. A utilização do SB 202190 proporciona uma ferramenta farmacológica para estudar as redes reguladoras interligadas que regem as respostas celulares mediadas pelo NFAT5. | ||||||