Neu 억제제
일반적인 신경 억제제에는 AG-490 CAS 133550-30-8, 라파티닙 디토실레이트 CAS 388082-78-8, 라파티닙 CAS 231277-92-2, AZD8931 CAS 848942-61-0 및 XL647 CAS 651031-01-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
신경전달물질(Neu) 억제제는 신경계에서 뉴런 간의 신호 전달을 촉진하는 필수 과정인 신경전달 조절에 복잡하게 관여하는 중추적인 화학 물질을 나타냅니다. 이러한 종류의 억제제는 신경 세포를 연결하는 미세한 틈새인 시냅스를 통해 신호를 전달하는 화학적 메신저인 특정 신경전달물질의 수준과 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 신경 억제제는 특정 신경전달물질 시스템을 선택적으로 표적으로 삼아 신경 신호 전달에 영향력을 행사하여 신경세포의 의사소통에 변화를 유도하고 궁극적으로 전반적인 뇌 기능에 영향을 미칩니다. 신경 억제제는 각기 다른 신경전달물질 시스템에 대한 선택성과 함께 독특한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가지고 있어 다양성이 가장 큰 특징입니다. 이러한 다양성 덕분에 연구자들은 신경 전달을 정밀하게 조작하여 신경 생물학적 과정을 해부하고 복잡한 신경 회로를 면밀히 조사하며 수많은 신경 질환의 근간이 되는 복잡한 메커니즘을 탐구할 수 있는 다양한 도구를 제공합니다.
신경 전달 조절제로서 신경 억제제의 다목적성은 신경 과학 연구의 무기고에서 귀중한 도구로 자리매김하고 있습니다. 특정 신경전달물질 시스템에 선택적으로 개입할 수 있는 능력 덕분에 연구자들은 신경계의 복잡성을 비할 데 없이 정밀하게 해독할 수 있는 수단을 확보할 수 있습니다. 이러한 화합물을 통해 과학자들은 신경 신호의 근본적인 작용과 인지 및 행동 기능을 조율하는 신경전달물질의 복잡한 상호 작용에 대한 통찰력을 얻게 됩니다. 신경계에 대한 탐구가 진행됨에 따라 연구자들은 신경 억제제의 특성을 끊임없이 개선하여 새로운 통찰력을 발굴하고 이해의 경계를 넓혀가고 있습니다. 이 지속적인 탐구는 신경생물학의 복잡성을 밝힐 뿐만 아니라 미래의 응용 분야에 대한 가능성을 제시합니다.
Items 1 to 10 of 35 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490은 야누스 키나아제(JAK) 신호 전달 경로의 선택적 억제제로, 특히 JAK2를 표적으로 합니다. 이 약물의 독특한 구조는 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 다운스트림 신호 분자의 인산화를 방해합니다. 이러한 간섭은 전사 인자의 활성화를 변화시켜 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 또한 AG-490은 사이토카인에 대한 세포 반응을 조절하여 다양한 신호 계통과 세포 행동에 영향을 미치는 뚜렷한 능력을 보여줍니다. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)인 플루옥세틴은 세로토닌 신경전달물질 시스템에 직접적인 영향을 미칩니다. 플루옥세틴은 시냅스 틈새에서 세로토닌 재흡수를 억제함으로써 세로토닌 수치를 증가시켜 신경 신호를 조절하고 기분과 감정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
라파티닙 디토실레이트는 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2)를 선택적으로 표적으로 하는 이중 티로신 키나제 억제제입니다. 독특한 분자 구조로 인해 이러한 수용체의 ATP 결합 부위와 강력한 상호작용을 촉진하여 수용체의 활성화를 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 증식 및 생존 메커니즘에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 동역학 프로필은 지속적인 수용체 점유를 가능하게 하여 세포 신호 역학에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 특정 단백질 키나아제와 안정적인 복합체를 형성하여 그 형태 상태에 영향을 미치는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 세포 경로 내의 인산화 역학을 변화시켜 신호 전달을 조절합니다. 이 화합물은 지질막과 독특한 상호작용을 나타내어 막 유동성 및 수용체 국소화에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 거동은 표적 부위와 장기간 상호작용하여 세포 과정에 대한 조절 효과를 향상시킬 수 있음을 시사합니다. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931은 특정 수용체 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하는 것으로 유명합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 ATP 결합 부위와 특정 상호작용을 일으켜 경쟁적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 용해도와 투과성 측면에서 뚜렷한 프로파일을 보여 생물학적 시스템 내 분포에 영향을 미칩니다. 또한, 반응 동역학적으로도 작용이 빠르게 시작되어 세포 반응을 조절하는 데 효과적입니다. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
가바펜틴은 전압 게이트 칼슘 채널의 α2δ 서브유닛에 결합하여 신경전달을 간접적으로 조절합니다. 이 결합은 뉴런으로의 칼슘 이온 유입을 감소시켜 신경전달물질 방출을 감소시킵니다. 가바펜틴은 특정 신경전달물질을 직접 표적으로 삼지는 않지만 칼슘 채널에 대한 작용은 뉴런의 전반적인 흥분성에 영향을 미쳐 신호 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647은 특정 신호 경로, 특히 수용체 티로신 키나아제와 관련된 신호 경로를 선택적으로 표적하고 억제하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 주요 단백질 도메인과의 정밀한 상호작용을 촉진하여 정상적인 세포 통신을 방해합니다. 이 화합물은 생체 이용률에 영향을 미치는 용해도 향상과 같은 뚜렷한 물리화학적 특성을 나타냅니다. 또한 반응 역학은 표적 단백질과 빠르게 결합하여 다운스트림 효과에 영향을 미치는 데 유리한 프로파일을 보여줍니다. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
릴루졸은 글루타메이트 방출을 억제하고 시냅스 후 글루타메이트 수용체를 조절하여 글루타메이트 신경전달에 영향을 미칩니다. 흥분성 신경전달을 감소시키는 능력을 통해 릴루졸은 신경세포 통신에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물은 글루타메이트 흥분성 독성과 관련된 신경 장애의 맥락에서 특히 관심을 끌며, 특정 신경전달물질 시스템을 표적으로 하는 신경 억제제의 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
네라티닙은 HER2 수용체를 강력하게 억제하여 단백질 구조 내에서 형태 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 보이는 것이 특징입니다. 이 화합물은 비활성화된 수용체의 형태를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 장기간의 작용 지속 시간을 나타내므로 세포 반응을 지속적으로 조절할 수 있습니다. 화합물의 용해도 특성은 생물학적 시스템 내에서 상호 작용 가능성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
HDS 029는 핵친수성 아실 치환을 통해 안정적인 아실 유도체를 형성하는 능력이 특징인 산 할로겐화물로서 뛰어난 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 선택적 친유성 공격에 대한 독특한 성향을 보여 다양한 핵친수성 물질과의 빠른 에스테르화 및 아미드 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 변형 속도를 향상시킵니다. 또한 HDS 029의 유기 용매 용해도는 화학 반응 중 효율적인 상 이동을 촉진하여 합성 경로에서의 유용성을 최적화합니다. | ||||||