네트린-1 활성화제는 다기능 라미닌 관련 단백질인 네트린-1의 신호 전달 경로에 관여하는 화학 물질의 한 범주입니다. 네트린-1은 신경 섬유의 성장을 지시하는 안내 신호로 작용하는 신경 세포 발달 중 축삭 돌기 유도에서의 역할에 대해 광범위하게 연구되고 있습니다. 이 단백질은 세포 표면의 특정 수용체와 상호 작용하여 세포 행동에 영향을 미치는 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다. 이러한 수용체에는 DCC(대장암에서 삭제됨) 계열과 UNC5(Uncoordinated-5) 계열 등이 포함됩니다. 네트린-1 활성제는 이러한 수용체와의 상호작용을 증가시키거나 수용체 결합의 하류 신호 경로를 상향 조절하여 네트린-1의 자연적인 활성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 네트린-1 활성의 조절은 다양한 조직의 조직과 유지에 기본이 되는 세포 부착, 이동, 생존과 같은 과정의 조절에 관여하기 때문에 중요합니다.
네트린-1 활성화제의 화학적 구성은 다양하며, 이는 네트린-1 신호 경로의 복잡성을 반영합니다. 이러한 활성화제는 네트린-1 자체의 구조를 모방하여 수용체와의 상호 작용을 강화하도록 설계될 수 있습니다. 또는 신호 전달 경로의 다른 요소와 상호작용하여 네트린-1에 대한 반응을 강화할 수도 있습니다. 예를 들어, 활성화제는 네트린-1 수용체 복합체의 형태를 안정화하여 활성 상태를 연장하거나 세포 내에서 신호를 전파하는 보조 메신저와 상호 작용할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
GSK-3β의 활성화제인 염화리튬은 Wnt/β-카테닌 경로를 조절합니다. GSK-3β를 억제함으로써 β-카테닌의 안정화 및 축적을 촉진하여 핵으로의 전위를 촉진합니다. 이러한 핵 전위는 Wnt 표적 유전자 발현을 향상시켜 Wnt 경로를 통해 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
사이클릭 AMP(cAMP) 활성화제인 포스콜린은 네트린-1 발현을 간접적으로 자극합니다. cAMP 수치가 높아지면 PKA가 활성화되어 CREB를 인산화합니다. 인산화된 CREB는 네트린-1 프로모터에 결합하여 전사를 강화합니다. cAMP/PKA/CREB 신호를 통한 이러한 간접 활성화는 포스콜린이 네트린-1 발현과 활동을 촉진할 수 있는 경로를 밝혀줍니다. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
FXR 작용제인 리토콜산은 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. FXR이 활성화되면 RXR과 복합체를 형성하고 네트린-1 프로모터의 FXR 반응 요소에 결합하여 전사를 유도합니다. 이는 리토콜산이 FXR 경로를 통해 네트린-1 발현을 자극하는 간접적인 메커니즘을 보여줌으로써 담즙산과 네트린-1 사이의 잠재적인 조절 연결 고리를 밝혀냈습니다. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
수용성 비타민 E 유사체인 트롤록스는 네트린-1의 간접 활성화제로 작용합니다. 트로록스는 산화 스트레스를 억제함으로써 ROS를 매개로 한 HIF-1α의 분해를 방지합니다. 안정화된 HIF-1α는 핵으로 이동하여 네트린-1 프로모터와 결합하고 전사를 강화합니다. 이를 통해 산화 스트레스, HIF-1α, 네트린-1 발현 사이의 조절 연결 고리가 밝혀졌으며, 트롤록스가 이 축을 조절하는 데 관여한다는 사실이 드러났습니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγ 작용제인 로시글리타존은 네트린-1 발현을 간접적으로 활성화합니다. PPARγ 활성화는 RXR과 복합체를 형성하여 네트린-1 프로모터의 PPAR 반응 요소와 결합하고 전사를 강화합니다. 이러한 PPARγ 의존적 메커니즘을 통해 로시글리타존은 네트린-1 발현을 간접적으로 조절하여 세포 과정에서 PPARγ의 활성화와 네트린-1의 조절을 연결합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 억제제인 Y-27632는 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. ROCK를 억제하면 LIMK의 인산화가 감소하여 코필린이 활성화됩니다. 활성화된 코필린은 핵으로 이동하여 프로모터 영역에 결합하여 네트린-1 전사를 촉진합니다. 이를 통해 Y-27632가 네트린-1 발현을 간접적으로 활성화하는 ROCK 의존 경로가 밝혀졌으며, 이는 ROCK 억제와 네트린-1 조절 사이의 잠재적 연관성을 시사합니다. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
IKKε/TBK1 억제제인 암렉사녹스는 NF-κB 조절을 통해 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. 암렉사녹스는 IKKε/TBK1을 억제함으로써 p65의 인산화를 방해하여 핵 전위를 방지합니다. 이러한 NF-κB 신호의 약화는 네트린-1 전사를 강화하는 결과를 초래하며, 이는 암렉사녹스가 NF-κB 경로를 조절하여 네트린-1을 간접적으로 활성화할 수 있는 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
GSK-3 억제제인 인디루빈-3'-모녹심은 네트린-1 발현을 간접적으로 활성화합니다. GSK-3를 억제함으로써 β-카테닌을 안정화시켜 핵 전위를 촉진합니다. 핵 β-카테닌은 프로모터와 상호 작용하여 네트린-1 전사를 강화합니다. 이는 GSK-3 억제를 통한 간접적인 경로를 보여주며, 인데루빈-3'-모녹심이 어떻게 Wnt/β-카테닌 신호 캐스케이드를 조절하여 네트린-1 발현을 조절할 수 있는지를 보여줍니다. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
PPARβ/δ 작용제인 GW1929는 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. PPARβ/δ 활성화는 RXR과 복합체를 형성하여 네트린-1 프로모터의 PPAR 반응 요소와 결합하고 전사를 강화합니다. 이러한 PPARβ/δ 의존적 메커니즘을 통해 GW1929는 네트린-1 발현을 간접적으로 조절하여 세포 과정에서 PPARβ/δ의 활성화가 네트린-1의 조절과 연결됨을 입증했습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 억제제인 BAY 11-7082는 NF-κB 신호를 억제하여 네트린-1을 간접적으로 활성화합니다. NF-κB를 억제하면 IκBα의 분해를 방지하여 p65의 핵 전위를 억제합니다. 이러한 NF-κB 활성의 약화는 네트린-1 전사를 향상시켜 BAY 11-7082가 NF-κB 경로를 조절하여 네트린-1을 간접적으로 활성화할 수 있는 메커니즘을 설명합니다. |