netrin-1 Attivatori
I comuni attivatori della netrina-1 includono, ma non solo, il litio CAS 7439-93-2, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido litocolico CAS 434-13-9, il trolox CAS 53188-07-1 e il rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Gli attivatori di netrin-1 sono una categoria di agenti chimici che si inseriscono nelle vie di segnalazione di netrin-1, una proteina multifunzionale legata alla laminina. La netrina-1 è ampiamente studiata per il suo ruolo nella guida degli assoni durante lo sviluppo neuronale, dove opera come guida per orientare la crescita delle fibre nervose. La proteina interagisce con recettori specifici sulla superficie delle cellule per avviare una cascata di eventi intracellulari che influenzano il comportamento cellulare. Questi recettori includono, tra gli altri, membri della famiglia DCC (Deleted in Colorectal Cancer) e della famiglia UNC5 (Uncoordinated-5). Gli attivatori di netrin-1 mirano a potenziare l'attività naturale di netrin-1 aumentando la sua interazione con questi recettori o upregolando le vie di segnalazione a valle dell'ingaggio del recettore. La modulazione dell'attività di netrin-1 è significativa per il suo coinvolgimento nella regolazione di processi quali l'adesione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule, fondamentali per l'organizzazione e il mantenimento di vari tessuti.
La composizione chimica degli attivatori della netrina-1 è varia, e riflette la complessità delle vie di segnalazione della netrina-1. Questi attivatori potrebbero essere progettati per mimetizzare l'attività della netrina-1. Questi attivatori potrebbero essere progettati per imitare la struttura della netrina-1 stessa, rafforzando così la sua interazione con i recettori. In alternativa, potrebbero interagire con altri elementi delle vie di trasduzione del segnale per potenziare la risposta alla netrina-1. Per esempio, un attivatore potrebbe stabilizzare la conformazione del complesso recettoriale di netrin-1 per prolungarne lo stato attivo o potrebbe interagire con messaggeri secondari che propagano il segnale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio, un attivatore della GSK-3β, modula il percorso Wnt/β-catenina. Inibendo la GSK-3β, promuove la stabilizzazione e l'accumulo della β-catenina, facilitando la sua traslocazione nel nucleo. Questa traslocazione nucleare aumenta l'espressione dei geni target di Wnt, attivando indirettamente la netrina-1 attraverso la via di Wnt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'AMP ciclico (cAMP), stimola indirettamente l'espressione della netrina-1. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che fosforila CREB. La CREB fosforilata si lega al promotore della netrina-1, aumentandone la trascrizione. Questa attivazione indiretta attraverso la segnalazione di cAMP/PKA/CREB chiarisce un percorso attraverso il quale la forskolina può promuovere l'espressione e l'attività di netrin-1. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acido litocolico, un agonista dell'FXR, attiva indirettamente la netrin-1. Dopo l'attivazione di FXR, forma un complesso con RXR e si lega all'elemento di risposta di FXR nel promotore di netrin-1, inducendo la trascrizione. Questo dimostra un meccanismo indiretto attraverso il percorso FXR con cui l'acido litocolico può stimolare l'espressione della netrina-1, rivelando un potenziale legame regolatorio tra gli acidi biliari e la netrina-1. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Il trolox, un analogo idrosolubile della vitamina E, agisce come attivatore indiretto di netrina-1. Sopprimendo lo stress ossidativo, il trolox impedisce la degradazione di HIF-1α mediata dai ROS. L'HIF-1α stabilizzato trasloca nel nucleo, legandosi al promotore della netrina-1 e potenziandone la trascrizione. Questo svela un legame normativo tra stress ossidativo, HIF-1α ed espressione di netrin-1, implicando il Trolox nella modulazione di questo asse. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista PPARγ, attiva indirettamente l'espressione della netrina-1. L'attivazione di PPARγ forma un complesso con RXR, legandosi all'elemento di risposta di PPAR nel promotore di netrin-1 e aumentando la trascrizione. Attraverso questo meccanismo PPARγ-dipendente, il rosiglitazone dimostra una modulazione indiretta dell'espressione di netrin-1, collegando l'attivazione di PPARγ alla regolazione di netrin-1 nei processi cellulari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore di ROCK, attiva indirettamente netrin-1. L'inibizione di ROCK riduce la fosforilazione di LIMK, con conseguente attivazione di cofilina. La cofilina attivata trasloca nel nucleo e promuove la trascrizione di netrin-1 legandosi alla regione promotrice. Questo scopre un percorso dipendente da ROCK attraverso il quale Y-27632 attiva indirettamente l'espressione di netrin-1, suggerendo un potenziale legame tra l'inibizione di ROCK e la modulazione di netrin-1. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox, un inibitore di IKKε/TBK1, attiva indirettamente la netrina-1 attraverso la modulazione di NF-κB. Inibendo IKKε/TBK1, Amlexanox ostacola la fosforilazione di p65, impedendone la traslocazione nucleare. Questa attenuazione della segnalazione NF-κB si traduce in un aumento della trascrizione della netrina-1, evidenziando un meccanismo attraverso il quale l'Amlexanox può esercitare un'attivazione indiretta della netrina-1 modulando il percorso NF-κB. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima, un inibitore di GSK-3, attiva indirettamente l'espressione di netrina-1. Inibendo GSK-3, stabilizza la β-catenina, promuovendo la sua traslocazione nucleare. La β-catenina nucleare aumenta la trascrizione della netrina-1 interagendo con il suo promotore. Questo rivela un percorso indiretto attraverso l'inibizione di GSK-3, dimostrando come l'indirubina-3'-monoxima possa modulare l'espressione della netrina-1 regolando la cascata di segnalazione Wnt/β-catenina. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
Il GW1929, un agonista PPARβ/δ, attiva indirettamente la netrina-1. L'attivazione di PPARβ/δ forma un complesso con RXR, legandosi all'elemento di risposta PPAR nel promotore di netrin-1 e aumentando la trascrizione. Attraverso questo meccanismo PPARβ/δ-dipendente, il GW1929 dimostra una modulazione indiretta dell'espressione della netrina-1, collegando l'attivazione di PPARβ/δ alla regolazione della netrina-1 nei processi cellulari. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, attiva indirettamente la netrina-1 sopprimendo la segnalazione di NF-κB. L'inibizione di NF-κB impedisce la degradazione di IκBα, inibendo la traslocazione nucleare di p65. Questa attenuazione dell'attività di NF-κB aumenta la trascrizione di netrin-1, delineando un meccanismo attraverso il quale BAY 11-7082 può esercitare un'attivazione indiretta di netrin-1 modulando il percorso di NF-κB. | ||||||