Date published: 2025-9-6

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Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)

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Nomi alternativi:
Indirubin-3′-monoxime
Applicazione:
Indirubin-3'-monoxime è un potente inibitore di GSK-3β, Cdk1 e Cdk5.
Numero CAS:
160807-49-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
277.30
Formula molecolare:
C16H11N3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'indirubina-3'-monoxima, un composto chimico derivato dall'indirubina presente in natura, è diventata uno strumento prezioso nella ricerca scientifica, in particolare nel campo della biologia cellulare e della trasduzione del segnale. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), in particolare CDK1 e CDK5, competendo con il legame dell'ATP al sito catalitico. Questa inibizione determina l'arresto del ciclo cellulare e la modulazione di vari processi cellulari regolati dall'attività delle CDK, come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. Inoltre, è stato dimostrato che l'indirubina-3'-monoxima ha proprietà antinfiammatorie sopprimendo l'attività della glicogeno sintasi chinasi-3β (GSK-3β) e la via di segnalazione del fattore nucleare kappa-catena leggera-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB). In ambito di ricerca, l'indirubina-3'-monoxima è stata ampiamente utilizzata per studiare le funzioni delle CDK e il loro coinvolgimento nei processi cellulari, tra cui la neurogenesi, la differenziazione neuronale e la plasticità sinaptica. Inoltre, la sua capacità di modulare l'attività delle CDK ha portato alla sua esplorazione come agente nei disturbi neurologici, come il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson, e nella ricerca sul cancro. Nel complesso, l'indirubina-3'-monoxima è uno strumento versatile per svelare la complessità delle vie di segnalazione cellulare e promette di sviluppare nuovi interventi mirati alle CDK e alle vie associate in varie condizioni patologiche.


Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8) Referenze

  1. Le indirubine inibiscono la glicogeno sintasi chinasi-3 beta e la CDK5/p25, due proteine chinasi coinvolte nella fosforilazione anomala della tau nella malattia di Alzheimer. Una proprietà comune alla maggior parte degli inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inibizione della chinasi 1 ciclina-dipendente (CDK1) da parte di derivati dell'indirubina in cellule tumorali umane.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  3. Applicazione di un test di potenziale di membrana omogeneo per valutare la funzione mitocondriale.  |  Sakamuru, S., et al. 2012. Physiol Genomics. 44: 495-503. PMID: 22433785
  4. Screening di inibitori di protein-chinasi umane mediante elettroforesi capillare utilizzando la diffusione trasversale di profili di flusso laminare per la miscelazione dei reagenti.  |  Nehmé, H., et al. 2013. J Chromatogr A. 1314: 298-305. PMID: 24075461
  5. Profilo degli inibitori della chinasi per nek1, nek6 e nek7 umani e analisi delle basi strutturali della specificità degli inibitori.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. La piccola molecola indirubina-3'-ossima inibisce la proteina chinasi R: effetto antiapoptotico e antiossidante nei miociti cardiaci di ratto.  |  Udumula, MP., et al. 2016. Pharmacology. 97: 25-30. PMID: 26571010
  7. Screening high-throughput e analisi bioinformatica per individuare i composti che prevengono l'apoptosi delle cellule β indotta dagli acidi grassi saturi.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  8. La morte cellulare simile all'oncosi è indotta dalla berberina attraverso la compromissione della respirazione aerobica mitocondriale mediata da ERK1/2 nei gliomi.  |  Sun, Y., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 102: 699-710. PMID: 29604589
  9. Effetti inibitori dell'indirubina-3'-monoxima contro l'osteosarcoma umano.  |  Zhang, Y., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1465-1474. PMID: 31050877
  10. Identificazione di due inibitori di chinasi con tossicità sinergica con il perossido di idrogeno a basse dosi in cellule di cancro colorettale in vitro.  |  Freund, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906582

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