NAALADL1 抑制因子

常见的 NAALADL1 抑制剂包括但不限于玉米黄质 CAS 144-68-3、氧化苯基胂 CAS 637-03-6、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、莫能菌素 A CAS 17090-79-8 和马奴霉素 A CAS 52665-74-4。

NAALADL1抑制剂是一组可通过各种细胞内机制影响N-乙酰化α-连环酸性二肽酶样1蛋白活性的多种化合物。氟柠檬酸盐是三羧酸循环酶缩醛酶的抑制剂，可导致 ATP 水平降低，而 ATP 水平对 NAALADL1 依赖能量的功能至关重要。苯基胂氧化物通过与邻位硫醇结合，可抑制各种磷酸酶，从而可能影响磷酸化状态，进而影响 NAALADL1 的活性。巴佛洛霉素 A1 是一种著名的 V-ATP 酶抑制剂，可破坏溶酶体酸化，并可能影响 NAALADL1 或其底物的溶酶体依赖性降解。同样，莫能菌素作为一种干扰 Na+/H+ 交换的离子诱导剂，可间接调节细胞内 pH 值，从而影响 NAALADL1 的活性。

上述抑制剂对 NAALADL1 的影响也反映在其他针对不同细胞成分的化合物中。甘露霉素 A 作为一种法尼基转移酶抑制剂，可阻止蛋白质的正常定位，从而可能影响 NAALADL1 的亚细胞分布。U18666A以诱导胆固醇积累而闻名，可能会破坏对NAALADL1正常功能至关重要的膜微域。GW4869通过改变脂质筏的组成发挥作用，可能会影响膜相关蛋白（如NAALADL1）的活性。染料木素对激酶活性的调节可能会改变 NAALADL1 的调节状态。通过提高 cAMP，佛司可林可影响蛋白激酶 A 的活性，进而影响 NAALADL1 的功能状态。