MUP9 Inibitori
I comuni inibitori della MUP9 includono, ma non solo, la tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, Batimastat CAS 130370-60-4, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori MUP9 sono composti specializzati progettati per puntare e inibire la Proteina Urinaria Maggiore 9 (MUP9), un membro della famiglia MUP, nota per il suo ruolo nel legare e trasportare i feromoni negli animali, in particolare nei roditori. Le MUP, compresa la MUP9, funzionano come vettori molecolari per le molecole idrofobiche, principalmente i feromoni, che sono utilizzati nella segnalazione chimica tra gli individui. Questi feromoni sono fondamentali per vari comportamenti, come la marcatura del territorio, l'accoppiamento e il riconoscimento sociale. L'inibizione di MUP9 le impedisce di legare e rilasciare queste molecole di segnalazione, interferendo così con i processi coinvolti nella comunicazione chimica all'interno dell'ambiente animale. L'interruzione della segnalazione dei feromoni può influenzare i comportamenti chiave legati all'interazione sociale e alla dominanza. La ricerca che utilizza gli inibitori di MUP9 consente agli scienziati di studiare il ruolo specifico di MUP9 nella comunicazione mediata dai feromoni e nel comportamento. Questi inibitori forniscono preziose informazioni sul funzionamento di MUP9 all'interno della più ampia famiglia di proteine MUP e sul modo in cui la sua inibizione può influenzare le dinamiche del trasporto e del rilascio di feromoni. Studiando l'impatto dell'inibizione di MUP9 sui modelli comportamentali, i ricercatori possono comprendere meglio gli intricati sistemi biologici che regolano le interazioni animali e le gerarchie sociali. Inoltre, gli inibitori della MUP9 sono utilizzati negli studi strutturali per esplorare le affinità di legame e i meccanismi della proteina a livello molecolare. Questi approfondimenti sono fondamentali per comprendere le complesse reti biochimiche associate alla segnalazione dei feromoni e ai processi mediati da MUP in vari modelli animali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce la segnalazione GPCR cruciale per la funzione prevista di Mup9 nello spazio extracellulare. La tossina della Pertosse interrompe la segnalazione GPCR, inibendo indirettamente Mup9, alterando potenzialmente il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Mira alle Metalloproteinasi di Matrice (MMPs), influenzando il rimodellamento della Matrice Extracellulare (ECM). Inibisce indirettamente la Mup9 modulando l'ECM, con un potenziale impatto sul ruolo della proteina nell'ambiente extracellulare. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Blocca il SERCA, influenzando l'omeostasi del calcio intracellulare. Inibisce indirettamente la funzione prevista di Mup9 nello spazio extracellulare, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induce l'afflusso di calcio facilitando il trasporto di ioni attraverso la membrana cellulare. La ionomicina altera l'omeostasi del calcio intracellulare, inibendo indirettamente Mup9 nello spazio extracellulare, influenzando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la via PI3K/AKT associata a Mup9. LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/AKT, influenzando indirettamente Mup9 nello spazio extracellulare e potenzialmente modulando la sua funzione prevista. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
Inibisce gli enzimi della famiglia ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase). TAPI-1 influenza il rimodellamento della matrice extracellulare (ECM), inibendo indirettamente Mup9 attraverso la modulazione dell'ECM nello spazio extracellulare e potenzialmente influenzando la sua funzione prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Mira al percorso MEK/ERK che influenza la funzione prevista di Mup9 nello spazio extracellulare. U0126 interrompe la segnalazione MEK/ERK, inibendo indirettamente Mup9, alterando potenzialmente il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibisce specificamente Rac1, una GTPasi coinvolta nella riorganizzazione citoscheletrica. L'NSC 23766 inibisce indirettamente Mup9, potenzialmente influenzando la sua funzione prevista nello spazio extracellulare attraverso la segnalazione di GTPasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK nel percorso MAPK/ERK associato a Mup9. PD98059 interrompe questa via, influenzando indirettamente Mup9 nello spazio extracellulare e potenzialmente modulando la sua funzione prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ha come bersaglio la chinasi Raf-1 nel percorso Ras/Raf/MEK/ERK associato a Mup9. Il GW5074 interrompe questa via, inibendo indirettamente Mup9 e alterando potenzialmente il suo ruolo nei processi extracellulari. | ||||||