MUP9 Inibidores
Os inibidores comuns da MUP9 incluem, entre outros, a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3, o batimastato CAS 130370-60-4, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores de MUP9 são compostos especializados concebidos para visar e inibir a proteína urinária principal 9 (MUP9), um membro da família MUP, que é conhecida pelo seu papel na ligação e transporte de feromonas em animais, particularmente roedores. As MUPs, incluindo a MUP9, funcionam como transportadores moleculares de moléculas hidrofóbicas, principalmente feromonas, que são utilizadas na sinalização química entre indivíduos. Estas feromonas são cruciais para vários comportamentos, como a marcação de território, o acasalamento e o reconhecimento social. A inibição da MUP9 impede-a de ligar e libertar estas moléculas de sinalização, interferindo assim com os processos envolvidos na comunicação química no ambiente do animal. A investigação que utiliza inibidores da MUP9 permite aos cientistas investigar o papel específico da MUP9 na comunicação e comportamento mediados por feromonas. Estes inibidores fornecem informações valiosas sobre a forma como a MUP9 funciona dentro da família mais ampla de proteínas MUP e como a sua inibição pode afetar a dinâmica do transporte e libertação de feromonas. Ao estudar o impacto da inibição da MUP9 nos padrões comportamentais, os investigadores podem compreender melhor os intrincados sistemas biológicos que regem as interações entre animais e as hierarquias sociais. Além disso, os inibidores da MUP9 são utilizados em estudos estruturais para explorar as afinidades e os mecanismos de ligação da proteína a nível molecular. Estes conhecimentos são cruciais para compreender as complexas redes bioquímicas associadas à sinalização por feromonas e aos processos mediados por MUP em vários modelos animais.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe a sinalização GPCR crucial para a função prevista de Mup9 no espaço extracelular. A Toxina da Tosse convulsa interrompe a sinalização GPCR, inibindo indiretamente a Mup9, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Tem como alvo as metaloproteinases da matriz (MMPs), influenciando a remodelação da matriz extracelular (ECM). Inibe indiretamente a Mup9 através da modulação da MEC, influenciando potencialmente o papel da proteína no ambiente extracelular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Bloqueia a SERCA, afectando a homeostase do cálcio intracelular. Inibe indiretamente a função prevista da Mup9 no espaço extracelular, influenciando as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induz o influxo de cálcio ao facilitar o transporte de iões através da membrana celular. A ionomicina perturba a homeostase do cálcio intracelular, inibindo indiretamente a Mup9 no espaço extracelular ao influenciar as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a via PI3K/AKT associada à Mup9. O LY294002 interrompe a sinalização PI3K/AKT, afectando indiretamente a Mup9 no espaço extracelular e modulando potencialmente a sua função prevista. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
Inibe as enzimas da família ADAM (A Disintegrin And Metalloproteinase). A TAPI-1 influencia a remodelação da matriz extracelular (ECM), inibindo indiretamente a Mup9 através da modulação da ECM no espaço extracelular e afectando potencialmente a sua função prevista. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Tem como alvo a via MEK/ERK, influenciando a função prevista de Mup9 no espaço extracelular. O U0126 interrompe a sinalização MEK/ERK, inibindo indiretamente a Mup9, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibe especificamente a Rac1, uma GTPase envolvida na reorganização do citoesqueleto. O NSC 23766 inibe indiretamente a Mup9, potencialmente com impacto na sua função prevista no espaço extracelular ao afetar a sinalização da GTPase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK na via MAPK/ERK associada à Mup9. O PD98059 interrompe esta via, afectando indiretamente a Mup9 no espaço extracelular e modulando potencialmente a sua função prevista. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Tem como alvo a quinase Raf-1 na via Ras/Raf/MEK/ERK associada à Mup9. O GW5074 interrompe esta via, inibindo indiretamente a Mup9, alterando potencialmente o seu papel nos processos extracelulares. | ||||||