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Estrutura molecular do TAPI-1, Número CAS: 171235-71-5
TAPI-1 (CAS 171235-71-5)
Veja citações de produtos (15)
Nomes alternativos:
N-(R)-[2-(Hydroxyaminocarbonyl)methyl]-4-methylpentanoyl-L-naphthylalanyl-L-alanine, 2-aminoethyl Amide
Aplicacao:
TAPI-1 é um análogo estrutural do TAPI-0 com eficácia semelhante na inibição de MMPs e TACE
Numero VAT:
171235-71-5
Peso Molecular:
499.60
Separar por Funcao:
C26H37N5O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O TAPI-1 é um análogo estrutural do TAPI-0 com eficácia in vitro semelhante para a inibição de metaloproteinases de matriz (MMPs) e TACE. O TAPI-1 também bloqueia a liberação de várias proteínas da superfície celular, como o receptor de IL-6, o receptor de TNF p60 e o receptor de TNF p80. O TAPI-1 bloqueia a liberação de sAAPalpha constitutiva e estimulada por receptores muscarínicos em células HEK 293 que expressam receptores muscarínicos M3.
TAPI-1 (CAS 171235-71-5) Referencias
- As isoformas neuronais RA175/SynCAM1 são processadas por proteases do tipo enzima conversora do fator de necrose tumoral alfa (TACE)/ADAM17. | Tanabe, Y., et al. 2008. Neurosci Lett. 444: 16-21. PMID: 18718504
- Os heterotrimeros de linfotoxina-alfa-beta são clivados por metaloproteinases e contribuem para a sinovite na artrite reumatoide. | Young, J., et al. 2010. Cytokine. 51: 78-86. PMID: 20356761
- O ROBO1 humano é clivado por metaloproteinases e gama-secretase e migra para o núcleo em células cancerígenas. | Seki, M., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 2909-15. PMID: 20471383
- A sinalização da desintegrina e da metaloproteinase 17 (ADAM17) e do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) conduz a resposta epitelial à toxina-1 da síndrome do choque tóxico de Staphylococcus aureus (TSST-1). | Breshears, LM., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 32578-87. PMID: 22833676
- Expressão correlacionada do sistema GRO-α/CXCR2 e ADAM17 na síndrome de Sjögren. | Lisi, S., et al. 2013. Inflammation. 36: 759-66. PMID: 23389772
- A ADAM10 é a principal sheddase responsável pela libertação da meprina A associada à membrana. | Herzog, C., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13308-22. PMID: 24662289
- A proteólise pericelular pela metaloproteinase-7 da matriz é modulada diferencialmente pelo sulfato de colesterol, sulfatide e cardiolipina. | Yamamoto, K., et al. 2014. FEBS J. 281: 3346-56. PMID: 24903600
- A ativação do EGFR promove a produção do fator de necrose tumoral-α no miocárdio e a insuficiência cardíaca na endotoxemia. | Sun, X., et al. 2015. Oncotarget. 6: 35478-95. PMID: 26486084
- Diferenças Funcionais das Variantes de Splice dos Receptores de Lipoproteínas de Muito Baixa Densidade na Regulação da Sinalização Wnt. | Chen, Q., et al. 2016. Mol Cell Biol. 36: 2645-54. PMID: 27528615
- Imunoensaio enzimático de alta sensibilidade para a quantificação da semaforina 4D humana solúvel no plasma. | Laber, A., et al. 2019. Anal Biochem. 574: 15-22. PMID: 30879960
- A iNOS regula a ativação do inflamassoma NLRP3 através do eixo sGC/cGMP/PKG/TACE/TNF-α em resposta ao fumo do cigarro, resultando em piroptose endotelial aórtica e disfunção vascular. | Liao, K., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 101: 108334. PMID: 34768128
- ADAM17: Um novo alvo de tratamento para aneurismas. | Bai, H., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112712. PMID: 35158143
- Modelação cinética in silico e experimental da ADAM17 como base para um futuro sistema de rastreio de moduladores. | Bienstein, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163294
Inibidor de:
ADAM10, ADAM20, ADAM24, ADAM26, ADAM7, ADAMTS-17, ADAMTS-8, ADAMTS-9, CPXM2, Enzyme, Filamin β, HB-EGF, hemicentin-2, Mast Cell Protease 4, Meprin A, MMP, MMP-10, MUP21, MUP9, MXRA5, NAALADL2, NET-7, Penumbra, PF4V1, SPPL3, SSc5D, TACE, TIMP-1, X11α, e ZIP9.Ativado de:
ADAM28.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TAPI-1, 1 mg | sc-222337 | 1 mg | $656.00 |