Inhibiteurs MTHFD1L
Les inhibiteurs courants de la MTHFD1L comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'acide N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)éthyl]benzoyl]-L-glutamique CAS 137281-23-3, le fluorouracile CAS 51-21-8, le raltitrexed CAS 112887-68-0 et le sulfaméthoxazole CAS 723-46-6.
Les inhibiteurs de la MTHFD1L sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et perturber l'activité de l'enzyme Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase 1-Like (MTHFD1L). Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme à un carbone, une voie biochimique fondamentale impliquée dans la synthèse des purines, des pyrimidines et de la méthionine, ainsi que dans la régénération du tétrahydrofolate (THF), un cofacteur vital dans divers processus cellulaires. MTHFD1L, en particulier, est responsable de la conversion du 10-formyltétrahydrofolate (10-formyl-THF) en 5,10-méthényltétrahydrofolate (5,10-méthényl-THF), une étape critique de la biosynthèse des purines. L'inhibition de la MTHFD1L peut perturber cette voie, entraînant une réduction de la production de purines et d'autres biomolécules essentielles, ce qui peut avoir des conséquences considérables sur la fonction cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de la MTHFD1L a attiré l'attention de la recherche fondamentale et de la découverte de médicaments en raison de leur impact potentiel sur la prolifération et la croissance cellulaires. En interférant avec le métabolisme du carbone unique, ces inhibiteurs peuvent entraver la synthèse des nucléotides, composants essentiels de l'ADN et de l'ARN, affectant ainsi les processus de réplication et de réparation de l'ADN. En outre, la perturbation de la synthèse de la méthionine peut avoir un impact sur les réactions de méthylation des protéines et, par conséquent, influencer la régulation épigénétique. Les chercheurs explorent les implications des inhibiteurs de la MTHFD1L dans divers contextes, y compris la recherche sur le cancer, car les cellules cancéreuses qui se divisent rapidement dépendent souvent fortement des voies de synthèse des nucléotides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, réduisant potentiellement la disponibilité du folate et affectant l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | $330.00 | 1 | |
Le pemetrexed est un antifolate à cibles multiples qui inhibe plusieurs enzymes de la voie des folates, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile est métabolisé en fluorodésoxyuridine monophosphate (FdUMP), qui peut perturber le cycle des folates, affectant potentiellement les niveaux de MTHFD1L. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
Le raltitrexed est un inhibiteur de la thymidylate synthase, qui peut entraîner des déséquilibres dans le métabolisme des folates, influençant potentiellement l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Le sulfaméthoxazole est un antibiotique sulfamide qui inhibe la dihydroptéroate synthase dans la voie de synthèse des folates, affectant potentiellement l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pyriméthamine est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase qui pourrait entraîner une réduction du métabolisme des folates et influencer ainsi l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Le triméthoprime inhibe la dihydrofolate réductase bactérienne et, à des concentrations élevées, il pourrait affecter le métabolisme des folates chez l'homme, en influençant potentiellement l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-désoxythymidine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui pourrait perturber la synthèse des nucléotides, affectant potentiellement des enzymes comme la MTHFD1L. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui peut entraîner une diminution des pools de désoxyribonucléotides, affectant indirectement l'expression de la MTHFD1L. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabine est un analogue nucléosidique purique qui inhibe la ribonucléotide réductase et l'ADN polymérase, ce qui pourrait influencer l'expression de la MTHFD1L. | ||||||