MRP-S17 アクチベーター

フォルスコリンはジテルペノイドの一種で、アデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）のレベルを上昇させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、MRP-S17の輸送機能に関連するものを含む様々なタンパク質をリン酸化し、その結果、輸送体の活性が向上する。

スルフォラファンはアブラナ科の野菜に含まれるイソチオシアネートの一種で、酸化ストレスに対する細胞の抵抗力を調整するNrf2経路を活性化することができる。Nrf2が活性化されると、酸化ストレスに関連する有毒化合物を細胞外に排出することで細胞の防御機構の一端を担うMRP-S17をはじめとする、さまざまな抗酸化タンパク質の産生が増加する。

クルクミンは抗炎症作用と抗酸化作用を持つポリフェノール化合物である。NF-κBは炎症と生存に関与する遺伝子の発現を制御する転写因子であり、クルクミンはNF-κBの活性を調節することができる。NF-κBを阻害することで、クルクミンは細胞の酸化還元状態を変化させ、酸化ストレスに対する細胞の反応の一部としてMRP-S17の発現と活性に影響を与える可能性がある。

レスベラトロールはブドウやベリー類に含まれる天然のフェノールである。レスベラトロールは、細胞の代謝や生存経路に影響を与える可能性があるNAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化することが示されている。SIRT1の活性化は、MRP-S17の機能を制御するタンパク質の脱アセチル化につながり、その結果、輸送体の活性が増加する可能性がある。

オルトプラゾールは、Nrf2経路を活性化するジチオレチオンの誘導体であり、MRP-S17などのフェーズII解毒酵素および排出トランスポーターの誘導につながる。Nrf2を活性化することで、オルトプラゾールはMRP-S17の発現と機能を増強し、外来異物の排出を促進し、細胞防御メカニズムに寄与する。

ターシャリーブチルヒドロキノン（tBHQ）は、Nrf2媒介抗酸化応答を誘導する芳香族有機化合物である。tBHQはNrf2を活性化することでMRP-S17の発現を増加させ、有害化合物を細胞外に排出する細胞の解毒プロセスにおけるその役割を強化する。

インドール-3-カルビルはアブラナ科の野菜に含まれる化合物で、いくつかの解毒酵素を調節する。Nrf2経路に影響を与え、MRP-S17の発現を増加させ、細胞内の解毒活性を高めることで、発がん性物質やその他の有毒化合物の排出を促進する。

ケルセチンは抗酸化特性を持つフラボノイドであり、炎症および酸化ストレスに関与するシグナル伝達経路を調節することができる。これらの経路に影響を与えることで、ケルセチンは間接的にMRP-S17の活性を高め、酸化損傷に対する細胞保護メカニズムに寄与する可能性がある。

エピガロカテキンガレート（EGCG）は、抗酸化作用を持つ緑茶に最も多く含まれるカテキンである。 細胞ストレス反応に関連するものを含め、いくつかの細胞経路を調節することができる。 EGCGはこれらの経路を通じて、MRP-S17のアップレギュレーションと活性化を促進し、毒素の除去を助け、細胞を酸化ストレスから保護する可能性がある。

ジンクピリチオンは、真菌細胞の分裂を阻害することが知られている亜鉛の配位錯体である。また、ジンクピリチオンは金属応答性転写因子1（MTF-1）を活性化することが示されており、MTF-1は様々なメタロチオネインや金属イオン恒常性に関連するタンパク質（MRP-S17など）の発現に影響を及ぼし、金属イオン輸送活性を潜在的に高める可能性がある。