Os inibidores da MOX-2 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de modular seletivamente a atividade do recetor 2 (MOX-2) de LDL oxidado específico da mieloide, um recetor expresso principalmente nas células mieloides. A proteína MOX-2, também conhecida como OLR1, desempenha um papel crucial nos processos celulares associados ao stress oxidativo e à inflamação. Estes inibidores foram concebidos para exercerem os seus efeitos através da interação com a MOX-2, influenciando assim as vias de sinalização a jusante envolvidas nas respostas celulares aos danos oxidativos e à ativação imunitária. A arquitetura molecular dos inibidores da MOX-2 inclui normalmente motivos estruturais específicos que facilitam a ligação ao recetor MOX-2, levando à modulação da sua atividade.
Os inibidores de MOX-2 representam um avanço significativo no domínio da farmacologia molecular, oferecendo aos investigadores uma ferramenta para dissecar as intrincadas vias associadas à função das células mieloides. Ao visarem seletivamente o MOX-2, estes inibidores contribuem para a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes aos fenómenos relacionados com o stress oxidativo. Além disso, o seu modo de ação preciso oferece aos investigadores a oportunidade de explorar potenciais aplicações em vários contextos experimentais, desde estudos sobre as vias de sinalização celular até investigações sobre as implicações mais amplas da função das células mieloides. À medida que os cientistas se aprofundam nas complexidades da inibição do MOX-2, espera-se que esta classe de compostos revele novos conhecimentos sobre os processos celulares e abra caminho a abordagens inovadoras na investigação biomédica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Influencia as vias de diferenciação que podem regular os factores de transcrição, incluindo o MEOX2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Tem como alvo a via de sinalização do ouriço, que pode cruzar-se com o papel da MEOX2 no desenvolvimento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização que afectam a atividade dos factores de transcrição. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK, influenciando potencialmente a atividade da MEOX2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, que pode afetar a regulação dos factores de transcrição e a diferenciação celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, que pode influenciar o crescimento celular e a atividade dos factores de transcrição. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Interrompe a interação HIF-1α/p300, alterando potencialmente a dinâmica dos factores de transcrição. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da ROCK, afecta a dinâmica do citoesqueleto, com potencial impacto na localização dos factores de transcrição. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, o que poderia modificar a regulação da transcrição por MEOX2. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inibidor da via Notch, que pode afetar indiretamente os processos de diferenciação relacionados com a MEOX2. |