Mitotic Cells 抑制因子
常见的有丝分裂细胞抑制剂包括但不限于硫酸长春新碱（CAS 2068-78-2）、极光激酶抑制剂II（CAS 331770-21-9）、诺考达唑（CAS 31430-18-9）、莫纳司特（CAS 254753-54-3）和ZM-447439（CAS 331771-21-9）。 唑CAS 31430-18-9、莫纳司他CAS 254753-54-3和ZM-447439 CAS 331771-20-1。
有丝分裂细胞抑制剂是一类种类繁多的化合物，在细胞分裂和增殖的调控过程中发挥着至关重要的作用。有丝分裂是一种基本的细胞机制，负责在细胞分裂过程中将遗传物质准确地分配到子细胞中。有丝分裂是一个高度协调和严格调控的过程，涉及不同的阶段，包括前期、后期、无丝分裂期和端期。其中每个阶段都由大量分子事件和检查点精心协调。有丝分裂细胞抑制剂在这一错综复杂的编排过程中的不同阶段施加影响，扰乱有丝分裂的正常进程，进而影响细胞分裂。
有丝分裂细胞抑制剂发挥作用的常见机制之一是靶向微管，微管是有丝分裂纺锤体形成所必需的动态蛋白丝，是细胞分裂过程中分离染色体的关键结构。通过与微管相互作用，这些抑制剂可以稳定或破坏这些结构，导致有丝分裂停止，最终导致细胞死亡。与此相反，其他抑制剂，如长春花生物碱（如长春新碱），会破坏微管的组装和纺锤体的形成，也会导致有丝分裂停止。此外，小分子抑制剂还可以靶向各种蛋白激酶，包括参与有丝分裂检查点调控的蛋白激酶，从而破坏有丝分裂。总之，有丝分裂细胞抑制剂为科学研究提供了宝贵的工具，并可应用于从细胞生物学到癌症研究等领域，因为有丝分裂失调是肿瘤发生的一个标志。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 是一种强效的微管蛋白生成抑制剂、抗肿瘤剂和有丝分裂抑制剂。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol是一种肌动蛋白Eg5抑制剂，可阻止细胞有丝分裂 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 是 ARK-1、ARK-2 和 ARK-3 的选择性抑制剂 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicine是一种有丝分裂抑制剂，可用于细胞分裂研究 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximide是一种高效抗生素。它可抑制蛋白质和大分子的合成。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Thiabendazole 是一种苯并咪唑化合物，可用作杀真菌剂，也可用于防治线虫病 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 是 CDK1/cyclin B1 和 CDK1/cyclin A 的抑制剂 | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPA 是一种高选择性 ARK-2 抑制剂 | ||||||