MIPOL1活性化物質には、MIPOL1の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれ、シグナル伝達経路は異なるが相互に関連している。フォルスコリンとイソプロテレノールは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKA活性化を介して間接的にMIPOL1活性を増強する。PKAは、MIPOL1に関連した細胞プロセスに関与しうる標的をリン酸化することが知られている。同様に、8-Bromo-cAMPはcAMPアナログとして機能し、PKAを介したシグナル伝達を促進し、MIPOL1の細胞内での役割を促進する可能性がある。PKC活性化因子であるPMAと1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール、およびPKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、このキナーゼの活性を調節し、間接的にMIPOL1の活性に影響を与えるタンパク質のリン酸化経路を変化させる。化合物イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムシグナル伝達を増強し、この経路はMIPOL1の機能、特に細胞動態や輸送機構と交差する可能性がある。
加えて、LY294002のPI3K阻害はAKTシグナル伝達を変化させ、これは細胞の成長と生存におけるMIPOL1の役割と交差し、その活性を高める可能性がある。オカダ酸は、MIPOL1を制御する可能性のあるタンパク質の脱リン酸化を阻害し、間接的にMIPOL1の機能的活性の上昇をもたらす。U73122は、PLCを阻害することで、細胞骨格組織や細胞シグナル伝達を変化させることにより、間接的にMIPOL1の活性を高める可能性のある下流のシグナル伝達イベントに影響を与える。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、複数のキナーゼに対する阻害作用を持つことから、特に細胞ストレス応答と代謝に関連する経路において、MIPOL1の活性化を助長する生化学的環境を作り出す可能性もある。総合すると、これらのMIPOL1活性化因子は、シグナル伝達経路のネットワークを通じて作用し、発現量を増加させたり直接活性化させたりすることなく、タンパク質の機能的活性を増強する。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはジテルペノイドの一種であり、アデニル酸シクラーゼを活性化して環状AMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPの上昇はPKA(プロテインキナーゼA)を活性化し、MIPOL1と相互作用する可能性のある因子を含む様々な標的をリン酸化し、それによって細胞分裂や移動などの細胞プロセスに関連する機能活性を向上させる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、強力なプロテインキナーゼC(PKC)活性化剤として機能する。PKCはリン酸化を介していくつかのタンパク質の活性を調節する。PKCの活性化は、細胞骨格のダイナミクスと細胞シグナル伝達経路の変化を通じて間接的にMIPOL1の活性を高める可能性があるリン酸化事象につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオン透過性物質であり、細胞内カルシウム濃度を増加させる。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、特に細胞形態や運動性に関連する経路において、間接的にMIPOL1の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは合成カテコールアミンおよびβ-アドレナリン作動薬であり、細胞内の cAMP レベルを増加させる。この cAMP の上昇は PKA の活性化につながり、PKA は MIPOL1 と相互作用したりその機能を制御するタンパク質をリン酸化し、細胞シグナル伝達におけるその活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、cAMP依存性経路を活性化します。 cAMPを模倣することでPKAを活性化し、PKAはMIPOL1の活性を調節する可能性がある基質をリン酸化し、間接的にMIPOL1の機能的役割を強化します。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤である。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のリン酸化レベルの増加につながり、MIPOL1 と相互作用したり、MIPOL1 を制御するタンパク質の脱リン酸化を防ぐことで、MIPOL1 の活性が強化される可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
ジドブジンは逆転写酵素阻害剤であり、主にレトロウイルスの複製を防ぐために使用されるが、競合するウイルス複製プロセスを阻害することで間接的にHTLV-1 p19の機能活性を高め、HTLV-1 p19関連経路の細胞リソースの利用可能性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)の特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することで、LY294002はAKTシグナル伝達経路を調節し、MIPOL1の機能と交差する細胞の生存および成長経路を変化させることで、MIPOL1の活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、PKCの特異的阻害剤である。PKCの阻害は、MIPOL1と相互作用するタンパク質のリン酸化パターンの変化につながり、細胞骨格のダイナミクスや細胞接着プロセスに影響を与えることで、細胞経路におけるMIPOL1の役割を強化する可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、複数のキナーゼの阻害を含む様々な生物学的活性を持つ。この幅広いキナーゼ阻害は、MIPOL1が調節する可能性がある細胞ストレス応答や代謝に関与するシグナル伝達経路に影響を与えることで、MIPOL1活性の増強につながる可能性がある。 |